DEXTUSSIL 0,2 %, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bromhydrate de dextrométhorphane 0

Disponible depuis:

PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES

Code ATC:

R05DA09.

DCI (Dénomination commune internationale):

bromhydrate de dextrométhorphane 0

Dosage:

0,2 g

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

pour 100 ml de sirop > bromhydrate de dextrométhorphane 0,2 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 195 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTITUSSIFS

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES, code ATC : R05DA09.DEXTUSSIL 0,2 % sirop est un antitussif indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).

Descriptif du produit:

365 111-7 ou 34009 365 111 7 0 - 1 flacon(s) en verre brun avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 195 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2017;

Statut de autorisation:

Archivée le 31/10/2018

Date de l'autorisation:

2004-10-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2017
Dénomination du médicament
DEXTUSSIL 0,2 %, sirop
Bromhydrate de dextrométhorphane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEXTUSSIL 0,2 % sirop et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DEXTUSSIL 0,2 % sirop ?
3. Comment prendre DEXTUSSIL 0,2 % sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEXTUSSIL 0,2 % sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEXTUSSIL 0,2 % sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX
EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE
L’OPIUM ET DERIVES, code ATC : R05DA09.
DEXTUSSIL 0,2 % sirop est un antitussif indiqué dans le traitement de
courte durée des toux sèches et des toux d’irritation
chez l’adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DEXTUSSIL 0,2 % sirop ?
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais DEXTUSSIL 0,2 % SIROP :
·
si vous êtes allergique au brom

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DEXTUSSIL 0,2 %, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de
dextrométhorphane………………………………………………………..0,2g
Pour 100mL de sirop
7,5mL de sirop (graduation 7,5 du gobelet doseur) contiennent 15mg de
bromhydrate de dextrométhorphane.
15mL de sirop (graduation 15 du gobelet doseur) contiennent 30mg de
bromhydrate de dextrométhorphane.
Excipient(s) à effet notoire : maltitol liquide,
parahydroxybenzoates.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux
d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans).
Un gobelet doseur rempli à la graduation 7,5mL contient 15mg de
bromhydrate de dextrométhorphane.
Chez l’adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane
est de 15 à 30mg, la dose quotidienne maximale est
de 120mg.
·
Prendre 1 gobelet doseur de 7,5mL par prise ou au maximum 1 gobelet
doseur de 15mL par prise.
·
En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.
·
Ne dépassez en aucun cas 8 gobelets doseurs de 7,5mL par jour ou 4
gobelets doseurs de 15mL par jour, soit 120mg
par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la
posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la
posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en
fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux,
sans dépasser les doses préconisées.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à l’un des composants du sirop,
·
Insuf