DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 5; chlorure de sodium 0

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Chaix et Du Marais

INN (Algemene Internationale Benaming):

chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 5; chlorure de sodium 0

Dosering:

0,15 g

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

pour 100 ml de solution injectable > chlorure de potassium 0,15 g > gluconate de calcium 0,10 g > glucose anhydre 5,00 g > chlorure de sodium 0,20 g

Toedieningsweg:

intraveineuse

Eenheden in pakket:

12 flacon(s) en verre de 250 ml

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

produit d'apport glucidique / substitut volémique.

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique / substitut volémique.(B: sang et organes hématopoïétiques).Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique équilibrée permettant un apport calorique modéré.Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration, l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par électrolytes.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1995-12-22

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
Dénomination du médicament
DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon
Glucose anhydre
Chlorure de sodium
Chlorure de potassium
Gluconate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en
flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ?
3. Comment utiliser DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV)
en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en
flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique /
substitut volémique.
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique
équilibrée permettant un apport calorique modéré.
Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration,
l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des
hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par
�

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose anhydre
............................................................................................................................
5,00 g
Chlorure de sodium
.......................................................................................................................
0,20 g
Chlorure de potassium
...................................................................................................................
0,15 g
Gluconate de calcium
....................................................................................................................
0,10 g
Na+:
34,20 mEq/l
K+
20,10 mEq/l
Ca++
4,46 mEq/l
Cl-
54,30 mEq/l
Glucose:
277,50 mOsm/l
Gluconate:
4,46 mOsm/l
Osmolarité:
392,80 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (I.V.).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
apport calorique glucidique.
·
équilibration hydro-électrolytique.
·
états de déshydratation.
·
prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue
durée par électrolytes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est à adapter aux besoins du malade en fonction de
l'état clinique, du poids et des résultats des bilans
ioniques, sanguins et urinaires.
L’équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et
d’autres électrolytes pourront faire l’objet d’une surveillance
avant ou pendant l’administration, en particulier chez les patients
présentant une libération non-osmotique excessive de la
vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone
antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités
concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en
raison du risque d’hyponatrémie.
La surveillance du sodium sérique est particulièrement i