Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 5; chlorure de sodium 0
Laboratoires Chaix et Du Marais
chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0; glucose anhydre 5; chlorure de sodium 0
0,15 g
Solution
pour 100 ml de solution injectable > chlorure de potassium 0,15 g > gluconate de calcium 0,10 g > glucose anhydre 5,00 g > chlorure de sodium 0,20 g
intraveineuse
12 flacon(s) en verre de 250 ml
liste I
produit d'apport glucidique / substitut volémique.
Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique / substitut volémique.(B: sang et organes hématopoïétiques).Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique équilibrée permettant un apport calorique modéré.Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration, l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par électrolytes.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-12-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019 Dénomination du médicament DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon Glucose anhydre Chlorure de sodium Chlorure de potassium Gluconate de calcium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ? 3. Comment utiliser DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique / substitut volémique. (B: sang et organes hématopoïétiques). Ce médicament est une solution glucidique et hydroélectrolytique équilibrée permettant un apport calorique modéré. Ce médicament est préconisé dans les états de déshydration, l'équilibration hydroélectrolytique et dans la prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucose anhydre ............................................................................................................................ 5,00 g Chlorure de sodium ....................................................................................................................... 0,20 g Chlorure de potassium ................................................................................................................... 0,15 g Gluconate de calcium .................................................................................................................... 0,10 g Na+: 34,20 mEq/l K+ 20,10 mEq/l Ca++ 4,46 mEq/l Cl- 54,30 mEq/l Glucose: 277,50 mOsm/l Gluconate: 4,46 mOsm/l Osmolarité: 392,80 mOsm/l Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable (I.V.). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · apport calorique glucidique. · équilibration hydro-électrolytique. · états de déshydratation. · prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par électrolytes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie est à adapter aux besoins du malade en fonction de l'état clinique, du poids et des résultats des bilans ioniques, sanguins et urinaires. L’équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et d’autres électrolytes pourront faire l’objet d’une surveillance avant ou pendant l’administration, en particulier chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d’hyponatrémie. La surveillance du sodium sérique est particulièrement i Baca dokumen lengkapnya