Land: België
Taal: Frans
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Desloratadine 5 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
R06AX27
Desloratadine
5 mg
Comprimé orodispersible
Desloratadine 5 mg
Voie orale
Desloratadine
CTI code: 419605-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821598 - Code CNK: 3029634 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821581 - Code CNK: 3029626 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-05 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 419605-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3029618 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2012-04-26
Desloratadine_ODT_5mg_bsf-afsl-V17-aug22.docx 1/7 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT DESLORATADINE TEVA 5 MG COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES desloratadine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Desloratadine Teva et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Desloratadine Teva 3. Comment prendre Desloratadine Teva 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Desloratadine Teva 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Qu’est-ce que Desloratadine Teva ? Desloratadine Teva contient de la desloratadine qui est un antihistaminique. Comment agit Desloratadine Teva ? Desloratadine Teva est un médicament antiallergique qui ne vous rend pas somnolent(e). Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. Quand Desloratadine Teva doit-il être utilisé ? Desloratadine Teva soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation des voies nasales causée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes, les adolescents et les enfants de 12 ans et plus. Ces symptômes incluent des éternuements, un écoulement ou des démangeaisons au niveau du nez, des démangeaisons au niveau du palais, des démangea Lees het volledige document
Desloratadine_ODT_5mg_skpf-afsl-17-aug22.docRÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1/11 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Desloratadine Teva 5 mg comprimés orodispersibles 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé orodispersible contient 5 mg de desloratadine. Excipients à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient 3 mg d’aspartam (E951) et moins de 0,015 mg de glucose (composant de la maltodextrine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible. Comprimés plats, ronds, rouge brique, présentant des bords biseautés et l’inscription « 5 » ainsi que des dimensions de 8,1 mm x 3,2 mm. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Desloratadine Teva est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pour le soulagement des symptômes associés à : - la rhinite allergique (voir rubrique 5.1) - l’urticaire (voir rubrique 5.1) 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes et adolescents (12 ans et plus) :_ La dose recommandée de Desloratadine Teva est un comprimé orodispersible de 5 mg à placer dans la bouche une fois par jour. La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes pendant moins de 4 jours par semaine ou pendant moins de 4 semaines) doit être prise en charge en fonction de l’évaluation des antécédents médicaux du patient. Le traitement peut être interrompu après la disparition des symptômes et réinstauré en cas de réapparition des symptômes. Desloratadine_ODT_5mg_skpf-afsl-17-aug22.docRÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 2/11 En cas de rhinite allergique persistante (présence de symptômes pendant au moins 4 jours par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique. _Population pédiatrique_ La sécurité et l’efficacité de Desloratadine Teva chez les enfants âgés de moins de 12 ans n’ont pas été établies. L’expérience ac Lees het volledige document