DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1

Beschikbaar vanaf:

LABORATOIRES BAILLEUL SA

ATC-code:

D07CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Crème

Samenstelling:

pour 1 g de crème > acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique > bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1,214 mg

Eenheden in pakket:

1 tube(s) aluminium de 30 g

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

corticostéroïdes d'activité forte

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code ATC : D07C C01.DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. L'un des médicaments est l'acide fusidique. Il s'agit d'un antibiotique.L'autre médicament est la bétaméthasone. Il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). Ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes.DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit : L'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections. Le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau.DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème est utilisé pour traiter : Les pathologies pour lesquelles la peau est enflammée (eczéma ou dermatite) et également infectée par des germes (bactéries).Si vous ne ressentez aucune amélioration après 7 jours vous devez arrêter le traitement et retourner consulter votre médecin.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2018-08-13

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
Dénomination du médicament
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème
Acide fusidique/Bétaméthasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ?
3. Comment utiliser DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte,
associés à un antibiotique - code ATC :
D07C C01.
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de
médicaments. L'un des
médicaments est l'acide fusidique. Il s'agit d'un antibiotique.
L'autre médicament est la bétaméthasone. Il s'agit d'un
corticostéroïde (stéroïde). Ces deux médicaments
agissent en même temps, de façons différentes.
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit :
·
L'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des
infections.
·
Le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou
démangeaisons de votre peau.
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crèm

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
fusidique......................................................................................................................
20 mg
Bétaméthasone (correspondant à 1,214 mg de valérate de
bétaméthasone)................................ 1 mg
Pour 1 g de crème
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique 72 mg/g et
chlorocrésol 1 mg/g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
Crème onctueuse, homogène, blanche à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème est indiqué pour le traitement des
dermatoses eczémateuses,
notamment : eczéma atopique, eczéma infantile (enfants âgés de 1
an et plus), eczéma nummulaire, eczéma
variqueux, eczéma de contact et eczéma séborrhéique lorsqu'une
infection bactérienne secondaire est
confirmée ou suspectée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Normalement, un traitement ne doit pas durer plus de 2 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Une petite quantité de crème doit être appliquée en une couche
fine sur la zone touchée, deux fois par jour,
jusqu'à l'obtention d'une réponse satisfaisante. En cas de lésions
plus résistantes, l'effet de DERMAFUSONE
20 mg/1 mg/g, crème peut être accentué en recouvrant la zone
touchée d'un film de polyéthylène. En général,
il suffit de recouvrir la zone la nuit.
Lavez-vous les mains avant et après l’utilisation de ce médicament
pour éviter une infection croisée et une
absorption oculaire.
Veillez à éviter que la crème entre en contact direct avec les
yeux, pour éviter une absorption oculaire des
corticostéroïdes (voir rubrique 4.4) et une irritation conjonctivale
due à l’acide fusidique.
Adultes et enfants :
Chez l’adulte comme chez l’enfant, la méthode de l’unité
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