Depo-Medrol + Lidocaine 40 mg/ml - 10 mg/ml inj. susp. p.artic./i.burs./i.artic./i.laes. flac.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; Methylprednisolonacetaat 40 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

Pfizer SA-NV

ATC-code:

H02AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lidocaine Hydrochloride; Methylprednisolone Acetate

Dosering:

40 mg/ml - 10 mg/ml

farmaceutische vorm:

Suspensie voor injectie

Samenstelling:

Lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; Methylprednisolonacetaat 40 mg/ml

Toedieningsweg:

Intra-articulair gebruik; Intrabursaal gebruik; Intralaesionaal gebruik; Peri-articulair gebruik

Therapeutisch gebied:

Methylprednisolone

Product samenvatting:

CTI-code: 094692-01 - De grootte van de verpakking: 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062303757 - CNK-code: 0108555 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 094692-02 - De grootte van de verpakking: 3 x 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304822 - CNK-code: 0108670 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1975-05-01

Bijsluiter

Bijsluiter BEL 20K24
BEL 20K24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE 40 MG/ML + 10 MG/ML, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
methylprednisolonacetaat + lidocaïnehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Depo-Medrol + Lidocaïne en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u Depo-Medrol + Lidocaïne niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Depo-Medrol + Lidocaïne?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Depo-Medrol + Lidocaïne?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
Depo-Medrol + Lidocaïne bevat methylprednisolonacetaat en
lidocaïnehydrochloride.

Methylprednisolonacetaat behoort tot de groep van glucocorticoïden.
Methylprednisolon
remt lokale ontstekingsverschijnselen (warmte, zwelling, pijn,
roodheid) en allergische
reacties (overgevoeligheid). Het beïnvloedt ook meerdere organen en
stofwisselingsprocessen in het lichaam.

Lidocaïnehydrochloride behoort tot een groep van medicijnen die een
plaatselijke
gevoelloosheid en verdoving veroorzaken.
Depo-Medrol + Lidocaïne wordt dan ook gebruikt bij de behandeling van

reumatische aandoeningen van diverse oorsprong;

peesontstekingen.
2.
WANNEER MAG U DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE NIET GEBRUIKEN?
1
Bijsluiter BEL 20K

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
BEL 20K24
BEL 20K24
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DEPO-MEDROL + Lidocaïne
40 mg/ml + 10 mg/ml
, suspensie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
De werkzame stoffen zijn methylprednisolonacetaat en
lidocaïnehydrochloride.
DEPO-MEDROL + Lidocaïne bevat 40 mg methylprednisolonacetaat en 10 mg
lidocaïnehydrochloride in 1 ml
suspensie voor injectie.
Hulpstof met bekend effect:
DEPO-MEDROL + Lidocaïne 40 mg/ml + 10 mg/ml bevat 8,7 mg
benzylalcohol in elke 1 ml injectieflacon en
17,4 mg benzylalcohol in elke 2 ml injectieflacon, overeenkomend met
8,7 mg/ml benzylalcohol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Glucocorticoïden dienen als zuiver symptomatische behandeling
beschouwd te worden.
VOOR INTRASYNOVIALE, PERIARTICULAIRE OF INTRABURSALE TOEDIENING (zie
rubriek 4.4).
DEPO-MEDROL + Lidocaïne is aangewezen als adjuvante behandeling voor
kortstondig gebruik (om de patiënt
over een acute episode of exacerbatie heen te helpen) bij:

synovitis bij osteoartritis

reumatoïde artritis

acute en subacute bursitis

acute artritis bij jicht

epicondylitis

acute aspecifieke tenosynovitis

posttraumatische osteoartritis
Een infiltratie met DEPO-MEDROL + Lidocaïne kan ook nuttig zijn ter
behandeling van cystische tumoren,
aponeuroses of tendinitis (ganglia).
DEPO-MEDROL + Lidocaïne is geïndiceerd bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
1/21
Samenvatting van de productkenmerken
BEL 20K24
Dosering
Een behandeling met DEPO-MEDROL + Lidocaïne maakt de conventionele
behandeling geenszins overbodig.
Het verbetert de symptomen, maar is niet curatief en heeft geen
invloed op de oorzaak van de ontsteking.
1.
REUMATOIDE ARTRITIS EN OSTEOARTRITIS
De dosis voor intra-articulaire toediening hangt af van de grootte van
het gewricht en varieert naargelang van
de ernst van de toestand