Valsts: Beļģija
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; Methylprednisolonacetaat 40 mg/ml
Pfizer SA-NV
H02AB04
Lidocaine Hydrochloride; Methylprednisolone Acetate
40 mg/ml - 10 mg/ml
Suspensie voor injectie
Lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; Methylprednisolonacetaat 40 mg/ml
Intra-articulair gebruik; Intrabursaal gebruik; Intralaesionaal gebruik; Peri-articulair gebruik
Methylprednisolone
CTI-code: 094692-01 - De grootte van de verpakking: 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062303757 - CNK-code: 0108555 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 094692-02 - De grootte van de verpakking: 3 x 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304822 - CNK-code: 0108670 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1975-05-01
Bijsluiter BEL 20K24 BEL 20K24 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE 40 MG/ML + 10 MG/ML, SUSPENSIE VOOR INJECTIE methylprednisolonacetaat + lidocaïnehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Depo-Medrol + Lidocaïne en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u Depo-Medrol + Lidocaïne niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Depo-Medrol + Lidocaïne? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Depo-Medrol + Lidocaïne? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Depo-Medrol + Lidocaïne bevat methylprednisolonacetaat en lidocaïnehydrochloride. Methylprednisolonacetaat behoort tot de groep van glucocorticoïden. Methylprednisolon remt lokale ontstekingsverschijnselen (warmte, zwelling, pijn, roodheid) en allergische reacties (overgevoeligheid). Het beïnvloedt ook meerdere organen en stofwisselingsprocessen in het lichaam. Lidocaïnehydrochloride behoort tot een groep van medicijnen die een plaatselijke gevoelloosheid en verdoving veroorzaken. Depo-Medrol + Lidocaïne wordt dan ook gebruikt bij de behandeling van reumatische aandoeningen van diverse oorsprong; peesontstekingen. 2. WANNEER MAG U DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE NIET GEBRUIKEN? 1 Bijsluiter BEL 20K Izlasiet visu dokumentu
Samenvatting van de productkenmerken BEL 20K24 BEL 20K24 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DEPO-MEDROL + Lidocaïne 40 mg/ml + 10 mg/ml , suspensie voor injectie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De werkzame stoffen zijn methylprednisolonacetaat en lidocaïnehydrochloride. DEPO-MEDROL + Lidocaïne bevat 40 mg methylprednisolonacetaat en 10 mg lidocaïnehydrochloride in 1 ml suspensie voor injectie. Hulpstof met bekend effect: DEPO-MEDROL + Lidocaïne 40 mg/ml + 10 mg/ml bevat 8,7 mg benzylalcohol in elke 1 ml injectieflacon en 17,4 mg benzylalcohol in elke 2 ml injectieflacon, overeenkomend met 8,7 mg/ml benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor injectie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Glucocorticoïden dienen als zuiver symptomatische behandeling beschouwd te worden. VOOR INTRASYNOVIALE, PERIARTICULAIRE OF INTRABURSALE TOEDIENING (zie rubriek 4.4). DEPO-MEDROL + Lidocaïne is aangewezen als adjuvante behandeling voor kortstondig gebruik (om de patiënt over een acute episode of exacerbatie heen te helpen) bij: synovitis bij osteoartritis reumatoïde artritis acute en subacute bursitis acute artritis bij jicht epicondylitis acute aspecifieke tenosynovitis posttraumatische osteoartritis Een infiltratie met DEPO-MEDROL + Lidocaïne kan ook nuttig zijn ter behandeling van cystische tumoren, aponeuroses of tendinitis (ganglia). DEPO-MEDROL + Lidocaïne is geïndiceerd bij volwassenen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING 1/21 Samenvatting van de productkenmerken BEL 20K24 Dosering Een behandeling met DEPO-MEDROL + Lidocaïne maakt de conventionele behandeling geenszins overbodig. Het verbetert de symptomen, maar is niet curatief en heeft geen invloed op de oorzaak van de ontsteking. 1. REUMATOIDE ARTRITIS EN OSTEOARTRITIS De dosis voor intra-articulaire toediening hangt af van de grootte van het gewricht en varieert naargelang van de ernst van de toestand Izlasiet visu dokumentu