Cystadane

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-06-2019

Werkstoffen:

Betaine anhydrous

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

betaine anhydrous

Therapeutische categorie:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Therapeutisch gebied:

homocystinurie

therapeutische indicaties:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2007-02-14

Bijsluiter

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CYSTADANE, 1 G POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK
Watervrij betaïne
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Cystadane bevat watervrij betaïne, dat is bedoeld als aanvullende
behandeling van homocystinurie,
een erfelijke (genetische) ziekte die wordt veroorzaakt doordat het
aminozuur methionine niet volledig
door het lichaam kan worden afgebroken.
Methionine is aanwezig in normaal voedselproteïne (bijv. vlees, vis,
melk, kaas, eieren). Het wordt
omgezet in homocysteïne dat dan normaal tijdens de spijsvertering
wordt omgezet in cysteïne.
Homocystinurie is een ziekte die wordt veroorzaakt door de accumulatie
van homocysteïne die niet
wordt omgezet in cysteïne en wordt gekenmerkt door het vormen van
stolsels in de aderen, botzwakte,
skeletafwijkingen en kristallijne lensafwijkingen. Het gebruik van
Cystadane samen met andere
behandelingen zoals vitamine B6, vitamine B12, folaat en een specifiek
dieet is gericht op het verlagen
van verhoogde homocysteïnespiegels in uw lichaam.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT M
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cystadane, 1 g poeder voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
1 g poeder bevat 1 g watervrij betaïne.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oraal gebruik
Wit kristallijn los vloeiend poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Adjuvante behandeling van homocystinurie, waarbij tekorten of defecten
zijn betrokken in:

cystathionine-bèta-synthase (CBS),

5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR),

cobalaminecofactormetabolisme (cbl).
Cystadane dient te worden gebruikt als supplement bij andere
therapieën zoals vitamine B6
(pyridoxine), vitamine B12 (cobalamine), folaat en specifiek dieet.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Cystadane dient onder toezicht te staan van een arts
die ervaring heeft met het
behandelen van patiënten met homocystinurie.
Dosering
_Kinderen en volwassenen_
De aanbevolen totale dagelijkse dosis is 100 mg/kg/dag, verstrekt in 2
doses per dag. De dosis dient
echter individueel te worden getitreerd in overeenstemming met de
plasmaspiegels van homocysteïne
en methionine. Bij sommige patiënten waren doses van meer dan 200
mg/kg/dag nodig om
therapeutische doelen te bereiken. Men dient voorzichtig te zijn met
het optitreren van doses bij
patiënten met CBS-deficiëntie vanweg het risico op
hypermethioninemie. Bij deze patiënten moet de
methioninespiegel nauwlettend worden gecontroleerd.
_Speciale patiëntgroepen _
_Lever- of nierinsufficiëntie _
Uit ervaring met de behandeling met watervrij betaïne bij patiënten
met nierinsufficiëntie of niet-
alcoholische leversteatose is geen noodzaak gebleken voor het
aanpassen van het dosisregime van
Cystadane.
Wijze van toediening
De fles dient vóór opening licht geschud te worden. Er worden drie
maatlepels gegeven die 100 mg,
150 mg of 1 g watervrij betaïne afmeten. Het is raadzaam een volle
maatlepel uit de fles te nemen en
met een vla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten