Cystadane

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Betaine anhydrous

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AA06

INN (nemzetközi neve):

betaine anhydrous

Terápiás csoport:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terápiás terület:

homocystinurie

Terápiás javallatok:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2007-02-14

Betegtájékoztató

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CYSTADANE, 1 G POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK
Watervrij betaïne
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Cystadane bevat watervrij betaïne, dat is bedoeld als aanvullende
behandeling van homocystinurie,
een erfelijke (genetische) ziekte die wordt veroorzaakt doordat het
aminozuur methionine niet volledig
door het lichaam kan worden afgebroken.
Methionine is aanwezig in normaal voedselproteïne (bijv. vlees, vis,
melk, kaas, eieren). Het wordt
omgezet in homocysteïne dat dan normaal tijdens de spijsvertering
wordt omgezet in cysteïne.
Homocystinurie is een ziekte die wordt veroorzaakt door de accumulatie
van homocysteïne die niet
wordt omgezet in cysteïne en wordt gekenmerkt door het vormen van
stolsels in de aderen, botzwakte,
skeletafwijkingen en kristallijne lensafwijkingen. Het gebruik van
Cystadane samen met andere
behandelingen zoals vitamine B6, vitamine B12, folaat en een specifiek
dieet is gericht op het verlagen
van verhoogde homocysteïnespiegels in uw lichaam.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT M
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cystadane, 1 g poeder voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
1 g poeder bevat 1 g watervrij betaïne.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oraal gebruik
Wit kristallijn los vloeiend poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Adjuvante behandeling van homocystinurie, waarbij tekorten of defecten
zijn betrokken in:

cystathionine-bèta-synthase (CBS),

5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR),

cobalaminecofactormetabolisme (cbl).
Cystadane dient te worden gebruikt als supplement bij andere
therapieën zoals vitamine B6
(pyridoxine), vitamine B12 (cobalamine), folaat en specifiek dieet.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Cystadane dient onder toezicht te staan van een arts
die ervaring heeft met het
behandelen van patiënten met homocystinurie.
Dosering
_Kinderen en volwassenen_
De aanbevolen totale dagelijkse dosis is 100 mg/kg/dag, verstrekt in 2
doses per dag. De dosis dient
echter individueel te worden getitreerd in overeenstemming met de
plasmaspiegels van homocysteïne
en methionine. Bij sommige patiënten waren doses van meer dan 200
mg/kg/dag nodig om
therapeutische doelen te bereiken. Men dient voorzichtig te zijn met
het optitreren van doses bij
patiënten met CBS-deficiëntie vanweg het risico op
hypermethioninemie. Bij deze patiënten moet de
methioninespiegel nauwlettend worden gecontroleerd.
_Speciale patiëntgroepen _
_Lever- of nierinsufficiëntie _
Uit ervaring met de behandeling met watervrij betaïne bij patiënten
met nierinsufficiëntie of niet-
alcoholische leversteatose is geen noodzaak gebleken voor het
aanpassen van het dosisregime van
Cystadane.
Wijze van toediening
De fles dient vóór opening licht geschud te worden. Er worden drie
maatlepels gegeven die 100 mg,
150 mg of 1 g watervrij betaïne afmeten. Het is raadzaam een volle
maatlepel uit de fles te nemen en
met een vla
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése