Cuprymina

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

χλωριούχο χαλκό (64Cu)

Beschikbaar vanaf:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-code:

Not yet assigned

INN (Algemene Internationale Benaming):

copper (64Cu) chloride

Therapeutische categorie:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Therapeutisch gebied:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

therapeutische indicaties:

Cuprymina είναι μια πρόδρομη ουσία ραδιοφαρμάκου. Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιενεργό του μεταφορέα μόρια, τα οποία έχουν ειδικά αναπτυχθεί και εγκριθεί για τη ραδιοσήμανση με το συγκεκριμένο ραδιονουκλίδιο.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2012-08-23

Bijsluiter

                                20
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
CUPRYMINA 925 MBQ/ML ΠΡΌΔΡΟΜΟΣ ΟΥΣΊΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Χλωριούχος (
64
Cu) χαλκός
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ CUPRYMINA, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cuprymina και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που είναι
ραδιοσημασμένο με το
Cuprymina
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που
είναι ραδιοσημασμένο με το Cuprymina
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cuprymina
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CUPRYMINA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cuprymina 925 MBq/mL πρόδρομος ουσία
ραδιοφαρμάκου, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 925 MBq
χλωριούχου χαλκού (
64
Cu) κατά την ώρα βαθμονόμησης
(01:00 π.μ. Ώρα Κεντρικής Ευρώπης), τα
οποία αντιστοιχούν σε τουλάχιστον 0,25
μικρογραμμάρια
Χαλκού-64. Ως ώρα βαθμονόμησης ορίζεται
ο χρόνος μεταξύ της ολοκλήρωσης της
παρασκευής και
της ημερομηνίας λήξης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ραδιενέργεια
που κυμαίνεται από 925 MBq έως 2.770 MBq (την
ώρα
βαθμονόμησης), τα οποία αντιστοιχούν
σε ποσότητα 0,25 έως 0,75 μικρογραμμάρια
χαλκού-64. Ο
όγκος κυμαίνεται από 1 έως 3 mL.
Η ελάχιστη ειδική ραδιενέργεια
αντιστοιχεί σε 3.700 MBq
χαλκού-64/μικρογραμμάρια χαλκού κατά
την ημερομηνία και την ώρα λήξης.
Η χρόνος ημιζωής του χαλκού-64 είναι 12,7
ώρες.
Ο χαλκός-64 διασπάται μέσω εκπομπής
ακτινοβολίας β
+
(17,6 %) μέγιστης ενέργειας 0,66 MeV, μέσω
εκπομπής ακτινοβολίας β
-
(38,5 %) μέγιστης ενέργειας 0,58 MeV και μέσω
σύλληψης ηλεκτρονίου
(43,9 %).
Ο χαλκός-64 διασπάται μέσω εκπομπής
ακτινοβολίας β
+
(18 %) ή σύλληψης ηλεκτρονίου (43 %) προς
σταθερό νικέλιο
64
Ni (61 %). Από τη β
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten