Cosentyx

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2023

Werkstoffen:

Secukinumab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L04AC10

INN (Algemene Internationale Benaming):

secukinumab

Therapeutische categorie:

Immunosoppressanti

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psorjatika arthritisCosentyx, waħdu jew f'taħlita ma 'methotrexate (MTX), huwa indikat għall-kura ta' artrite psorjatika attiva f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti li timmodifika l-marda anti rewmatiċi tad-droga (DMARD) it-terapija kienet inadegwata. Assjali aksjali (axSpA)Ankylosing spondylitis (AS, radjografiku assjali aksjali)Cosentyx huwa indikat għat-trattament ta ' ankylosing spondylitis attiva fl-adulti li ma kellhomx rispons xieraq għat-terapija konvenzjonali. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                143
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
144
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COSENTYX 75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
secukinumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA INTI (JEW IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK) TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek (jew lit-tifel/tifla tiegħek)
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek (jew tat-tifel/tifla tiegħek).
-
Jekk inti (jew it-tifel/tifla tiegħek) ikollok xi effett sekondarju
kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cosentyx u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti (jew it-tifel/tifla tiegħek)
tuża Cosentyx
3.
Kif għandek tuża Cosentyx
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cosentyx
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COSENTYX U GĦALXIEX JINTUŻA
Cosentyx fih is-sustanza attiva secukinumab. Secukinumab hu antikorp
monoklonali li jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħin inibituri tal-interleukin (IL). Din
il-mediċina taħdem billi tinnewtralizza
l-attività ta’ proteina msejħa IL-17A, li tinsab f’livelli
għolja f’mard bħall-psorjasi, artrite psorjatika u
spondiloartrite assjali.
Cosentyx jintuża għall-kura tal-mard infjammatorju li ġej:
•
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
•
Artrite idjopatika tal-minorenni, li tinkludi artrite relatata ma’
entesite u artrite psorajatika tal-
minorenni
PSORJASI TAL-PLAKKA PEDJATRIKA
Cosentyx jintuża biex jittratta kondizzjoni tal-ġilda msejħa
“psorjasi tal-plakka” litikkawża
infjammazzjoni li taffettwa l-ġilda. Cosentyx inaqqas
l-infja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cosentyx 75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg secukinumab f’0.5 ml.
Secukinumab huwa antikorp monoklonali uman rikombinat għal kollox
prodott f’ċelluli tal-Ovarju
tal-Ħamster Ċiniż (CHO -
_Chinese Hamster Ovary_
).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Is-soluzzjoni hija ċara u mingħajr kulur sa kemmxejn fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Cosentyx hu indikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka minn
moderata sa gravi fit-tfal u fl-
adolexxenti minn eta ta’ 6 snin li huma kandidati għal terapija
sistemika.
Artrite idjopatika tal-minorenni (JIA)
_Artrite relatata ma’ entesite (ERA) _
Cosentyx, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
relatata ma’ entesite attiva f’pazjenti minn 6 snin u akbar li
l-marda tagħhom ma rrisponditx kif jixraq
għal, jew li ma jistgħux jittolleraw, terapija konvenzjonali (ara
sezzjoni 5.1).
_ _
_Artrite psorjatika tal-minorenni (JPsA) _
Cosentyx, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
psorjatika tal-minorenni attiva f’pazjenti minn 6 snin u akbar li
l-marda tagħhom ma rrisponditx kif
jixraq għal, jew li ma jistgħux jittolleraw, terapija konvenzjonali
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Cosentyx hu indikat biex jintuża skont il-parir u taħt
is-superviżjoni ta’ tabib b’esperjenza fid-dijanjosi
u t-trattament tal-kondizzjonijiet li għalihom hu indikat Cosentyx.
Pożoloġija
_Psorjasi tal-plakka pedjatrika (adolexxenti u tfal minn 6 snin) _
Id-doża rakkomandata tissejjes fuq il-piż tal-ġisem (Tabella 1) u
tingħata permezz ta’ injezzjoni taħt
il-ġilda b’doża inizjali f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten