Cosentyx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Secukinumab

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L04AC10

INN (الاسم الدولي):

secukinumab

المجموعة العلاجية:

Immunosoppressanti

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psorjatika arthritisCosentyx, waħdu jew f'taħlita ma 'methotrexate (MTX), huwa indikat għall-kura ta' artrite psorjatika attiva f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti li timmodifika l-marda anti rewmatiċi tad-droga (DMARD) it-terapija kienet inadegwata. Assjali aksjali (axSpA)Ankylosing spondylitis (AS, radjografiku assjali aksjali)Cosentyx huwa indikat għat-trattament ta ' ankylosing spondylitis attiva fl-adulti li ma kellhomx rispons xieraq għat-terapija konvenzjonali. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                143
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
144
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COSENTYX 75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
secukinumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA INTI (JEW IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK) TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek (jew lit-tifel/tifla tiegħek)
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek (jew tat-tifel/tifla tiegħek).
-
Jekk inti (jew it-tifel/tifla tiegħek) ikollok xi effett sekondarju
kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cosentyx u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti (jew it-tifel/tifla tiegħek)
tuża Cosentyx
3.
Kif għandek tuża Cosentyx
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cosentyx
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COSENTYX U GĦALXIEX JINTUŻA
Cosentyx fih is-sustanza attiva secukinumab. Secukinumab hu antikorp
monoklonali li jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħin inibituri tal-interleukin (IL). Din
il-mediċina taħdem billi tinnewtralizza
l-attività ta’ proteina msejħa IL-17A, li tinsab f’livelli
għolja f’mard bħall-psorjasi, artrite psorjatika u
spondiloartrite assjali.
Cosentyx jintuża għall-kura tal-mard infjammatorju li ġej:
•
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
•
Artrite idjopatika tal-minorenni, li tinkludi artrite relatata ma’
entesite u artrite psorajatika tal-
minorenni
PSORJASI TAL-PLAKKA PEDJATRIKA
Cosentyx jintuża biex jittratta kondizzjoni tal-ġilda msejħa
“psorjasi tal-plakka” litikkawża
infjammazzjoni li taffettwa l-ġilda. Cosentyx inaqqas
l-infja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cosentyx 75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg secukinumab f’0.5 ml.
Secukinumab huwa antikorp monoklonali uman rikombinat għal kollox
prodott f’ċelluli tal-Ovarju
tal-Ħamster Ċiniż (CHO -
_Chinese Hamster Ovary_
).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Is-soluzzjoni hija ċara u mingħajr kulur sa kemmxejn fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Cosentyx hu indikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka minn
moderata sa gravi fit-tfal u fl-
adolexxenti minn eta ta’ 6 snin li huma kandidati għal terapija
sistemika.
Artrite idjopatika tal-minorenni (JIA)
_Artrite relatata ma’ entesite (ERA) _
Cosentyx, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
relatata ma’ entesite attiva f’pazjenti minn 6 snin u akbar li
l-marda tagħhom ma rrisponditx kif jixraq
għal, jew li ma jistgħux jittolleraw, terapija konvenzjonali (ara
sezzjoni 5.1).
_ _
_Artrite psorjatika tal-minorenni (JPsA) _
Cosentyx, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
psorjatika tal-minorenni attiva f’pazjenti minn 6 snin u akbar li
l-marda tagħhom ma rrisponditx kif
jixraq għal, jew li ma jistgħux jittolleraw, terapija konvenzjonali
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Cosentyx hu indikat biex jintuża skont il-parir u taħt
is-superviżjoni ta’ tabib b’esperjenza fid-dijanjosi
u t-trattament tal-kondizzjonijiet li għalihom hu indikat Cosentyx.
Pożoloġija
_Psorjasi tal-plakka pedjatrika (adolexxenti u tfal minn 6 snin) _
Id-doża rakkomandata tissejjes fuq il-piż tal-ġisem (Tabella 1) u
tingħata permezz ta’ injezzjoni taħt
il-ġilda b’doża inizjali f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات