Coliprotec F4

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2020

Werkstoffen:

żywe niepatogenne Escherichia coli O8: K87

Beschikbaar vanaf:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-code:

QI09AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapeutische categorie:

Wieprzowy

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

therapeutische indicaties:

Dla aktywnych szczepień świń przeciwko энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli w celu:zmniejszenia zachorowalności umiarkowanego do ciężkiego po odstawieniu escherichia coli biegunka (FRD) w świnie;zmniejszenie kolonizacji w jelita krętego i kału przelania энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli od zakażonych świń.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2015-03-16

Bijsluiter

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Coliprotec F4
liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(
-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
(F4ac)
1
............................od
1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy liofilizat.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń przeciwko enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii
_Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach w pierwszym tygodniu po szczepieniu występowało
przejściowe zmniejszenie przyrostu
masy ciała. W badaniach po szczepieniu u zwierzęcia bardzo często
obserwowano dreszcze.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na leczonych 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane);
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt);
-
niezbyt często (więcej ni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
1
(F4ac)..............od 1,3 x 10
8
do
9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POS
TAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały lub białawy liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 18 dni przeciwko
enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii _Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu immunosupresyjnemu.
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu przeciwbakteryjnemu
z zastosowaniem środków
skutecznych w zwalczaniu bakterii _Escherichia coli_.
3
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas podawania leku należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności w zakresie aseptyki.
Szczep szczepionkowy może być wydalany przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14 dni po
szczepieniu. Szczep szczepionkowy 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten