Coliprotec F4

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

żywe niepatogenne Escherichia coli O8: K87

Διαθέσιμο από:

Prevtec Microbia GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Wieprzowy

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Dla aktywnych szczepień świń przeciwko энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli w celu:zmniejszenia zachorowalności umiarkowanego do ciężkiego po odstawieniu escherichia coli biegunka (FRD) w świnie;zmniejszenie kolonizacji w jelita krętego i kału przelania энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli od zakażonych świń.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Wycofane

Ημερομηνία της άδειας:

2015-03-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Coliprotec F4
liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(
-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
(F4ac)
1
............................od
1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy liofilizat.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń przeciwko enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii
_Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach w pierwszym tygodniu po szczepieniu występowało
przejściowe zmniejszenie przyrostu
masy ciała. W badaniach po szczepieniu u zwierzęcia bardzo często
obserwowano dreszcze.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na leczonych 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane);
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt);
-
niezbyt często (więcej ni
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
1
(F4ac)..............od 1,3 x 10
8
do
9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POS
TAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały lub białawy liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 18 dni przeciwko
enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii _Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu immunosupresyjnemu.
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu przeciwbakteryjnemu
z zastosowaniem środków
skutecznych w zwalczaniu bakterii _Escherichia coli_.
3
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas podawania leku należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności w zakresie aseptyki.
Szczep szczepionkowy może być wydalany przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14 dni po
szczepieniu. Szczep szczepionkowy 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-01-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-03-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-01-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-01-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων