CLORIDRATO DE METFORMINA

Land: Brazilië

Taal: Portugees

Bron: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
23-09-2016
Download Productkenmerken (SPC)
23-09-2016

Beschikbaar vanaf:

EMS SIGMA PHARMA LTDA

ATC-code:

ANTIDIABETICOS

Therapeutisch gebied:

ANTIDIABETICOS

Autorisatie-status:

Cancelado/Caduco

Autorisatie datum:

2004-06-08

Bijsluiter

                                CLORIDRATO DE METFORMINA
EMS SIGMA PHARMA LTDA
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de metformina
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
Embalagem com 30 ou 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg é composto por:
cloridrato de metformina
...................................................................................................................500
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 850 mg é composto por:
cloridrato de metformina
....................................................................................................................850
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 1 g é composto por:
cloridrato de
metformina...........................................................................................................................1
g
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de metformina é um medicamento antidiabético de uso
oral, que associado a uma dieta
apropriada, é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2,
isoladamente ou em combinação com outros
antiadiabéticos o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                CLORIDRATO DE METFORMINA
EMS SIGMA PHARMA LTDA
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de metformina
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
Embalagem com 30 ou 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg é composto por:
cloridrato de metformina
...................................................................................................................500
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 850 mg é composto por:
cloridrato de metformina
....................................................................................................................850
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 1 g é composto por:
cloridrato de
metformina...........................................................................................................................1
g
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o
tratamento de:
− Diabetes mellitus tipo 2, não dependente de insulina (diabetes da
maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal),
iso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten