CLORIDRATO DE METFORMINA

Pajjiż: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Disponibbli minn:

EMS SIGMA PHARMA LTDA

Kodiċi ATC:

ANTIDIABETICOS

Żona terapewtika:

ANTIDIABETICOS

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Cancelado/Caduco

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-06-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                CLORIDRATO DE METFORMINA
EMS SIGMA PHARMA LTDA
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de metformina
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
Embalagem com 30 ou 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg é composto por:
cloridrato de metformina
...................................................................................................................500
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 850 mg é composto por:
cloridrato de metformina
....................................................................................................................850
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 1 g é composto por:
cloridrato de
metformina...........................................................................................................................1
g
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de metformina é um medicamento antidiabético de uso
oral, que associado a uma dieta
apropriada, é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2,
isoladamente ou em combinação com outros
antiadiabéticos o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                CLORIDRATO DE METFORMINA
EMS SIGMA PHARMA LTDA
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de metformina
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg; 850mg e 1g.
Embalagem com 30 ou 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg é composto por:
cloridrato de metformina
...................................................................................................................500
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 850 mg é composto por:
cloridrato de metformina
....................................................................................................................850
mg
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 1 g é composto por:
cloridrato de
metformina...........................................................................................................................1
g
Excipiente* q.s.p.
..........................................................................................................................1
com. rev.
*povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose + macrogol, dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o
tratamento de:
− Diabetes mellitus tipo 2, não dependente de insulina (diabetes da
maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal),
iso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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