Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2023

Werkstoffen:

κλοπιδογρέλη

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutische indicaties:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2008-07-15

Bijsluiter

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Zentiva
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Zentiva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμέ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product