Clopidogrel Acino

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-08-2016

Werkstoffen:

κλοπιδογρέλη

Beschikbaar vanaf:

Acino AG

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
Acino
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Acino
4.
Πιθανές ανεπιθύμη
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρό
ληψη των αθηροθρομβωτικών επε
ισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθά
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten