Clopidogrel Acino

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

κλοπιδογρέλη

Verfügbar ab:

Acino AG

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2009-07-28

Gebrauchsinformation

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
Acino
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Acino
4.
Πιθανές ανεπιθύμη
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρό
ληψη των αθηροθρομβωτικών επε
ισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθά
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen