Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2023

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotické činidlá

Therapeutisch gebied:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutische indicaties:

Sekundárnu prevenciu atherothrombotic eventsClopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od siedmich dní až menej ako šesť mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-ST-segmentu-výška akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA);ST-segmentu-výška akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationIn dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s vitamínom-K antagonisty a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s ASA pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2008-07-15

Bijsluiter

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel Zentiva
3.
Ako užívať Clopidogrel Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Clopidogrel Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Zentiva obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Zentiva sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť
k aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Zentiva vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasleduj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Zentiva
75 mg filmom obalené tablety
Clopidogrel Zentiva
300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Clopidogrel Zentiva
75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Clopidogrel Zentiva
300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu)
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 12 mg laktózy a 13,2 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Clopidogrel Zentiva
75 mg filmom obalené tablety
Ružové, okrúhle, bikonvexné tablety na jednej strane s vyrytým
znakom "75" a na druhej strane
"1171".
Clopidogrel Zentiva
300 mg filmom obalené tablety
Ružové, podlhovasté, na jednej strane s vyrytým znakom "300" a na
druhej strane "1332".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod
Klopidogrel je indikovaný:
•
u dospelých pacientov po infarkte myokardu (časový interval
začiatku liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
ochorením.
•
u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku,
v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre tro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product