Clopidogrel Acino Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2012

Werkstoffen:

klopidogreeli

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitromboottiset aineet

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                B. PAKKAUSSELOSTE
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acino Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta
estämään verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg
kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.

Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai kal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten