Clopidogrel Acino Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

klopidogreeli

Prieinama:

Acino Pharma GmbH

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboottiset aineet

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                B. PAKKAUSSELOSTE
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acino Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino Pharma -valmistetta
estämään verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg
kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.

Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai kal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-07-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-07-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-07-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-07-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-07-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-07-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-07-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją