CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-02-2022

Werkstoffen:

Cloperastina

Beschikbaar vanaf:

NORMON S.A.

ATC-code:

R05DB21

INN (Algemene Internationale Benaming):

cloperastina

farmaceutische vorm:

Suspensió -cullera-

Toedieningsweg:

Oral

Bijsluiter

                                CLOPERASTINA NORMON EFG
17.7mg/5ml susp oral 200ml
cloperastina
Indicacions
Medicament utilitzat per calmar la tos (ANTITUSÍGEN).
Consideracions
Agiti bé el flascó abans de cada presa per a què el medicament es
barregi uniformement.
Prengui la solució utilitzant el dosificador inclòs a l'envàs.
Renti el dosificador després de cada utilització.
És millor que prengui aquest medicament amb l'estómac buit (1 hora
abans dels menjars o 2 hores
després).
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Si vostè nota que disminueix l'eficàcia del medicament, NO augmenti
la dosi sense consultar-ho abans
amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres,
hipertensió o glaucoma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, úlcera
d'estómac o de duodè, problemes
gastrointestinals o problemes respiratoris.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres
medicaments per a dormir, per al refredat,
per a les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense
consultar abans al seu metge, ja que
poden augmentar els efectes adversos.
Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua
i altres líquids, tret que el seu
metge li indiqui el contrari.
Aquest medicament pot causar somnolència, per això s'aconsella que
vagi amb compte en conduir o en
manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu, febre o erupcions cutànies.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), sequetat de boca i visió
borrosa.
Si notés qualsevol altre símpt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 04-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product