CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml

Country: Andorra

Lingwa: Katalan

Sors: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cloperastina

Disponibbli minn:

NORMON S.A.

Kodiċi ATC:

R05DB21

INN (Isem Internazzjonali):

cloperastina

Għamla farmaċewtika:

Suspensió -cullera-

Rotta amministrattiva:

Oral

Fuljett ta 'informazzjoni

                                CLOPERASTINA NORMON EFG
17.7mg/5ml susp oral 200ml
cloperastina
Indicacions
Medicament utilitzat per calmar la tos (ANTITUSÍGEN).
Consideracions
Agiti bé el flascó abans de cada presa per a què el medicament es
barregi uniformement.
Prengui la solució utilitzant el dosificador inclòs a l'envàs.
Renti el dosificador després de cada utilització.
És millor que prengui aquest medicament amb l'estómac buit (1 hora
abans dels menjars o 2 hores
després).
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Si vostè nota que disminueix l'eficàcia del medicament, NO augmenti
la dosi sense consultar-ho abans
amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres,
hipertensió o glaucoma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, úlcera
d'estómac o de duodè, problemes
gastrointestinals o problemes respiratoris.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres
medicaments per a dormir, per al refredat,
per a les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense
consultar abans al seu metge, ja que
poden augmentar els efectes adversos.
Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua
i altres líquids, tret que el seu
metge li indiqui el contrari.
Aquest medicament pot causar somnolència, per això s'aconsella que
vagi amb compte en conduir o en
manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu, febre o erupcions cutànies.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), sequetat de boca i visió
borrosa.
Si notés qualsevol altre símpt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Għarbi 04-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċiniż 04-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott