Cholestagel

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2021

Werkstoffen:

colesevelam (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

C10AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

colesevelam

Therapeutische categorie:

Lipiidi modifitseerivad ained

Therapeutisch gebied:

Hüperkolesteroleemia

therapeutische indicaties:

Cholestagel'i koos 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitor (statiin) on näidustatud hüperkolesteroleemiaga pakkuda madala-tihedus-lipoproteiin-kolesterooli (LDL-C) sisaldust lisaaine vähenemine primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, kes ei ole adekvaatselt raviga rasvasisaldust. Cholestagel nagu monotherapy on näidustatud adjunctive ravi dieedile vähendada kõrgenenud üldkolesterooli ja LDL-C täiskasvanud patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia, kellele statin loetakse sobimatuks või ei ole hästi talutav. Cholestagel võib kasutada ka koos ezetimibe, koos või ilma statin, täiskasvanud patsientide esmane hypercholesterolaemia, sealhulgas patsientidel, kellel on perekondlik hypercholesterolaemia (vt lõik 5.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2004-03-09

Bijsluiter

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Cholestagel 625 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kolesevelaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cholestagel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cholestagel’i võtmist
3.
Kuidas Cholestagel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cholestagel’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHOLESTAGEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cholestagel sisaldab toimeainena kolesevelaami (hüdrokloriidina).
Cholestagel’i kasutamine aitab
alandada kolesterooli taset veres. Arst peaks Cholestagel’i välja
kirjutama ainult siis, kui vähese rasva-
ja kolesteroolisisaldusega toiduainete tarbimine pole tulemusi andnud.
Cholestagel seob soolestikus maksa toodetud sapphapped ja eemaldab
need kehast koos
väljaheidetega. See takistab sapphapete ringlemist kehas tavalisel
viisil, mil sapphapped imenduvad
soolestikust taas kehasse. Sapphapete ringluse puudumine sunnib maksa
rohkem sapphappeid tootma.
Selleks kasutab maks ära veres olevat kolesterooli, mistõttu alaneb
kolesterooli tase veres.
Cholestagel on ette nähtud esmase hüperkolesteroleemia nime all
tuntud haigusseisundi ravimiseks
(kui vere kolesteroolisisaldus on tõusnud) täiskasvanutel:
-
Cholestagel’i võib välja kirjutada lisaks vähese rasva- ja
kolesteroolisisaldusega dieedile, kui
ravi statiiniga (rühm kolesteroolitaset alandavaid ravimeid, mis
toimivad maksas) ei ole sobinud
või on vastunäidustatud.
-
Cholestagel’i v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cholestagel, 625 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 625 mg kolesevelaami (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valkjad, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on trükitud kiri
“C625”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cholestagel kombineerituna 3-hüdroksü-3metüül-glutarüül
koensüüm A (HMG-CoA) reduktaasi
inhibiitoriga (statiin) on näidustatud täiendava ravimina dieedile
madala tihedusega lipoproteiin-
kolesterooli (LDL-C) sisalduse täiendavaks langetamiseks primaarse
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel, kellel ravivastus statiinidele oli
ebapiisav.
Cholestagel monoravimina on näidustatud täiendava ravimina dieedile
üldkolesterooli ja LDL-
kolesterooli kõrgenenud sisalduse langetamiseks primaarse
hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud
patsientidel statiinide sobimatuse või talumatuse korral.
Cholestagel’i saab ka kasutada kombinatsioonis esetimiibiga koos
statiiniga või ilma primaarse
hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, k.a perekondliku
hüperkolesteroleemiaga patsiendid
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kombineeritud ravi _
Cholestagel’i soovituslik annus kombinatsioonis statiiniga koos
esetimiibiga või ilma on 4...6 tabletti
päevas. Suurim soovituslik annus on 6 tabletti päevas: 3 tabletti
kaks korda päevas koos toiduga või 6
tabletti üks kord päevas koos toiduga. Kliinilised uuringud on
näidanud, et Cholestagel’i ja statiini
võib manustada koos või eraldi ning Cholestagel’i ja esetimiibi
saab manustada koos või eraldi.
_Monoteraapia _
Cholestagel’i soovituslik algannus on 6 tabletti päevas: 3 tabletti
kaks korda päevas koos toiduga või 6
tabletti üks kord päevas koos toiduga. Suurim soovituslik annus on 7
tabletti päevas.
Ravi ajal tuleb jätkata vere k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten