Cholestagel

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2021
SPC SPC (SPC)
25-05-2021
PAR PAR (PAR)
17-05-2010

active_ingredient:

colesevelam (as hydrochloride)

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

C10AC04

INN:

colesevelam

therapeutic_group:

Lipiidi modifitseerivad ained

therapeutic_area:

Hüperkolesteroleemia

therapeutic_indication:

Cholestagel'i koos 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitor (statiin) on näidustatud hüperkolesteroleemiaga pakkuda madala-tihedus-lipoproteiin-kolesterooli (LDL-C) sisaldust lisaaine vähenemine primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, kes ei ole adekvaatselt raviga rasvasisaldust. Cholestagel nagu monotherapy on näidustatud adjunctive ravi dieedile vähendada kõrgenenud üldkolesterooli ja LDL-C täiskasvanud patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia, kellele statin loetakse sobimatuks või ei ole hästi talutav. Cholestagel võib kasutada ka koos ezetimibe, koos või ilma statin, täiskasvanud patsientide esmane hypercholesterolaemia, sealhulgas patsientidel, kellel on perekondlik hypercholesterolaemia (vt lõik 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2004-03-09

PIL

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Cholestagel 625 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kolesevelaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cholestagel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cholestagel’i võtmist
3.
Kuidas Cholestagel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cholestagel’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHOLESTAGEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cholestagel sisaldab toimeainena kolesevelaami (hüdrokloriidina).
Cholestagel’i kasutamine aitab
alandada kolesterooli taset veres. Arst peaks Cholestagel’i välja
kirjutama ainult siis, kui vähese rasva-
ja kolesteroolisisaldusega toiduainete tarbimine pole tulemusi andnud.
Cholestagel seob soolestikus maksa toodetud sapphapped ja eemaldab
need kehast koos
väljaheidetega. See takistab sapphapete ringlemist kehas tavalisel
viisil, mil sapphapped imenduvad
soolestikust taas kehasse. Sapphapete ringluse puudumine sunnib maksa
rohkem sapphappeid tootma.
Selleks kasutab maks ära veres olevat kolesterooli, mistõttu alaneb
kolesterooli tase veres.
Cholestagel on ette nähtud esmase hüperkolesteroleemia nime all
tuntud haigusseisundi ravimiseks
(kui vere kolesteroolisisaldus on tõusnud) täiskasvanutel:
-
Cholestagel’i võib välja kirjutada lisaks vähese rasva- ja
kolesteroolisisaldusega dieedile, kui
ravi statiiniga (rühm kolesteroolitaset alandavaid ravimeid, mis
toimivad maksas) ei ole sobinud
või on vastunäidustatud.
-
Cholestagel’i v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cholestagel, 625 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 625 mg kolesevelaami (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valkjad, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on trükitud kiri
“C625”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cholestagel kombineerituna 3-hüdroksü-3metüül-glutarüül
koensüüm A (HMG-CoA) reduktaasi
inhibiitoriga (statiin) on näidustatud täiendava ravimina dieedile
madala tihedusega lipoproteiin-
kolesterooli (LDL-C) sisalduse täiendavaks langetamiseks primaarse
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel, kellel ravivastus statiinidele oli
ebapiisav.
Cholestagel monoravimina on näidustatud täiendava ravimina dieedile
üldkolesterooli ja LDL-
kolesterooli kõrgenenud sisalduse langetamiseks primaarse
hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud
patsientidel statiinide sobimatuse või talumatuse korral.
Cholestagel’i saab ka kasutada kombinatsioonis esetimiibiga koos
statiiniga või ilma primaarse
hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, k.a perekondliku
hüperkolesteroleemiaga patsiendid
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kombineeritud ravi _
Cholestagel’i soovituslik annus kombinatsioonis statiiniga koos
esetimiibiga või ilma on 4...6 tabletti
päevas. Suurim soovituslik annus on 6 tabletti päevas: 3 tabletti
kaks korda päevas koos toiduga või 6
tabletti üks kord päevas koos toiduga. Kliinilised uuringud on
näidanud, et Cholestagel’i ja statiini
võib manustada koos või eraldi ning Cholestagel’i ja esetimiibi
saab manustada koos või eraldi.
_Monoteraapia _
Cholestagel’i soovituslik algannus on 6 tabletti päevas: 3 tabletti
kaks korda päevas koos toiduga või 6
tabletti üks kord päevas koos toiduga. Suurim soovituslik annus on 7
tabletti päevas.
Ravi ajal tuleb jätkata vere k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2010
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2010
PIL PIL չեխերեն 25-05-2021
SPC SPC չեխերեն 25-05-2021
PAR PAR չեխերեն 17-05-2010
PIL PIL դանիերեն 25-05-2021
SPC SPC դանիերեն 25-05-2021
PAR PAR դանիերեն 17-05-2010
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2010
PIL PIL հունարեն 25-05-2021
SPC SPC հունարեն 25-05-2021
PAR PAR հունարեն 17-05-2010
PIL PIL անգլերեն 25-05-2021
SPC SPC անգլերեն 25-05-2021
PAR PAR անգլերեն 17-05-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2010
PIL PIL իտալերեն 25-05-2021
SPC SPC իտալերեն 25-05-2021
PAR PAR իտալերեն 17-05-2010
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2010
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2010
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2010
PIL PIL մալթերեն 25-05-2021
SPC SPC մալթերեն 25-05-2021
PAR PAR մալթերեն 17-05-2010
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2010
PIL PIL լեհերեն 25-05-2021
SPC SPC լեհերեն 25-05-2021
PAR PAR լեհերեն 17-05-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2010
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2010
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2010
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2010
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2010
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2021

view_documents_history