Champix

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-10-2023

Werkstoffen:

varenicline

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

N07BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

varenicline

Therapeutische categorie:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Therapeutisch gebied:

Twaqqif ta 'Użu mit-Tabakk

therapeutische indicaties:

Champix huwa indikat għall-waqfien mit-tipjip fl-adulti.

Product samenvatting:

Revision: 38

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2006-09-25

Bijsluiter

                                121
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
122
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHAMPIX 0.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
CHAMPIX 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
varenicline
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu CHAMPIX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CHAMPIX
3.
Kif għandek tieħu CHAMPIX
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen CHAMPIX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CHAMPIX U GЋALXIEX JINTUŻA
CHAMPIX fih is-sustanza attiva varenicline. CHAMPIX hu mediċina li
tintuża fl-adulti biex
jgħinhom jaqtgħu t-tipjip.
CHAMPIX jista' jgħinek biex ittaffi x-xenqa u s-sintomi ta' l-irtirar
assoċjati mal-waqfien mit-tipjip.
CHAMPIX jista' jnaqqas ukoll il-pjaċir tas-sigarretti jekk inti
tpejjep waqt il-kura.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CHAMPIX
TIĦUX CHAMPIX
-
jekk int allerġiku għal varenicline jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek qabel tieħu CHAMPIX
Kien hemm rapporti ta’ dipressjoni, ideat u atteġjamenti ta’
suwiċidju f’pazjenti li jkunu qed jieħdu
CHAMPIX. Jekk qed tieħu CHAMPIX u tibda tħossok aġitat, ikollok
burdati ta’ dwejjaq, jew bdil fl-
fil-manjieri li jinkwetaw kemm lilek jew lill-familja jew jekk jibda
jkollok ideat jew atteġġjamenti li
tikkommetti suwiċidju, għandek tieqaf tieħu CHAMPIX u għan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
CHAMPIX 0.5 mg pilloli miksijin b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.5 mg ta' varenicline (bħala
tartrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita ta’ 4 mm x 8 mm
Pilloli bojod bikonvessi forma ta' kapsula bi “_Pfizer_” imnaqqax
fuq naħa u “CHX 0.5” fuq in-naħa l-
oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
CHAMPIX huwa indikat għat-twaqqif tat-tipjip f'persuni adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hi 1 mg varenicline darbtejn kuljum wara
ġimgħa titrazzjoni kif ġej:
Jum 1 - 3:
0.5 mg darba kuljum
Jum 4 - 7:
0.5 mg darbtejn kuljum
Jum 8 - Tmiem tal-kura:
1 mg darbtejn kuljum
Il-pazjent għandu jiffissa data meta għandu jieqaf mit-tipjip.
Id-dożi ta' CHAMPIX normalment
għandhom jinbdew minn ġimgħa jew tnejn qabel din id-data (ara
sezzjoni 5.1). Il-pazjenti għandhom
jiġu kkurati b'CHAMPIX għal 12-il ġimgħa.
Fil-każ tal-pazjenti li jkunu qatgħu b'suċċess it-tipjip fit-tmiem
tat-12 -il ġimgħa, jista' jiġi kkunsidrat
kors addizzjonali ta' 12-il ġimgħa kura b'CHAMPIX b'doża ta' 1 mg
darbtejn kuljum għall-
manteniment tal-astinenza (ara sezzjoni 5.1).
Approwċ gradwali għall-waqfien mit-tipjip b’CHAMPIX għandu jiġi
kkunsidrat għal pazjenti li
mhumiex kapaċi jew ma jkunux iridu jieqfu f’daqqa. Il-pazjenti
għandhom inaqqsu t-tipjip matul l-
ewwel 12-il ġimgħa ta’ kura u jieqfu sat-tmiem ta’ dak
il-perijodu ta’ kura. Il-pazjenti għandhom
imbagħad ikomplu jieħdu CHAMPIX għal 12-il ġimgħa oħra għal
total ta’ 24 ġimgħa ta’ kura (ara
sezzjoni 5.1).
Pazjenti li jkunu motivati biex jieqfu jpejpu u li ma rnexxielhomx
jieqfu jpejpu matul terapija
b’CHAMPIX fil-passat, jew li rkadew wara l-kura, jistgħu
jibbenefikaw minn tentattiv ieħor li jaqtgħu
s-sigaretti b’CHAMPIX (ara sezzjoni 5.1).

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten