Land: Italië
Taal: Italiaans
Bron: Ministero della Salute
CEFTIOFUR CLORIDRATO
LABORATORIOS MAYMO S.A.
QJ01DD90
CEFTIOFUR CHLORIDATED
CEFTIOFUR CLORIDRATO - ND
FIALA DA 100 ML, FIALA DA 250 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFTIOFUR
BOVINO - BOVINO - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
2013-02-05
CEMAY 50 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI E BOVINI CEFTIOFUR (COME CEFTIOFUR CLORIDRATO) COMPOSIZIONE Un ml contiene Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) .......... 50 mg Eccipienti, q.b.............................................. 1 ml INDICAZIONE Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur: Nei suini: • Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica associate a _ Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_. Nei bovini: • Per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a _Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida _e _Haemophilus sommus_. • Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia, zoppina) associata a _Fusobacterium necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)._ • Trattamento della componente batterica della metrite acuta post- parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a _Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali nei quali è stata precedentemente osservata ipersensibilità a ceftiofur e altri antibiotici - lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non iniettare per endovena. Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a ceftiofur o ad altri antibiotici lattamici. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. REAZIONI AVVERSE Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità non correlate alla dose. Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anafilassi). In caso di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. Nei suini sono state osservate reazioni lievi in corrispondenza del sito d’iniezione, come ad esempio lesioni residue minime nel tessuto connettivo intermuscolare comp Lees het volledige document
1/13 1.B.1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Cemay, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) 50,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione opaca di colore bianco o leggermente giallo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini e bovini 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur: Nei suini: - Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica associate a _ Pasteurella _ _multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_. Nei bovini: - Per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a _Mannheimia _ _haemolytica_, _Pasteurella multocida _and _Haemophilus sommus_. - Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia, zoppina) associata a _Fusobacterium _ _necrophorum_ e _Bacteroides _ _melaninogenicus_ (_Porphyromonas _ _asaccharolytica_). - Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a _Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes_ e _Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali nei quali è stata precedentemente osservata ipersensibilità a ceftiofur e altri antibiotici -lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non iniettare per endovena. Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a ceftiofur o ad altri antibiotici β-lattamici. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZION Lees het volledige document