CEMAY 50 MG/ML

Pays: Italie

Langue: italien

Source: Ministero della Salute

Ingrédients actifs:

CEFTIOFUR CLORIDRATO

Disponible depuis:

LABORATORIOS MAYMO S.A.

Code ATC:

QJ01DD90

DCI (Dénomination commune internationale):

CEFTIOFUR CHLORIDATED

Composition:

CEFTIOFUR CLORIDRATO - ND

Unités en paquet:

FIALA DA 100 ML, FIALA DA 250 ML

Type d'ordonnance:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Domaine thérapeutique:

CEFTIOFUR

Descriptif du produit:

BOVINO - BOVINO - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Date de l'autorisation:

2013-02-05

Notice patient

CEMAY
50 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE
PER SUINI E BOVINI
CEFTIOFUR (COME CEFTIOFUR CLORIDRATO)
COMPOSIZIONE
Un ml contiene
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) ..........
50 mg
Eccipienti, q.b..............................................
1 ml
INDICAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur:
Nei suini:
•
Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica
associate a _ Pasteurella multocida_,
_Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
•
Per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a
_Mannheimia haemolytica_,
_Pasteurella multocida _e _Haemophilus sommus_.
•
Per
il
trattamento
della
necrobacillosi
interdigitale
acuta
(paronichia, zoppina)
associata
a
_Fusobacterium necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus
(Porphyromonas asaccharolytica)._
•
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post- parto
(puerperale) entro 10 giorni
dopo il parto associata a _Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes
e Fusobacterium necrophorum_,
sensibili al ceftiofur.
L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri
antimicrobici non ha avuto risultati
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali nei quali è stata precedentemente
osservata ipersensibilità a ceftiofur e altri
antibiotici - lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non
iniettare per endovena.
Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a
ceftiofur o ad altri antibiotici lattamici.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze antimicrobiche
nell’uomo.
REAZIONI AVVERSE
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità non correlate alla
dose. Occasionalmente possono verificarsi
reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anafilassi). In caso di
reazione allergica, il trattamento deve
essere sospeso.
Nei suini sono state osservate reazioni lievi in corrispondenza del
sito d’iniezione, come ad esempio lesioni
residue minime nel tessuto connettivo intermuscolare comp

Résumé des caractéristiques du produit

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1.B.1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cemay, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)
50,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione opaca di colore bianco o leggermente giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur:
Nei suini:
-
Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica
associate a _ Pasteurella _
_multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
-
Per
il
trattamento
delle
malattie
respiratorie
batteriche
associate
a
_Mannheimia _
_haemolytica_, _Pasteurella multocida _and _Haemophilus sommus_.
-
Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta
(paronichia, zoppina) associata a
_Fusobacterium _
_necrophorum_
e
_Bacteroides _
_melaninogenicus_
(_Porphyromonas _
_asaccharolytica_).
-
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto
(puerperale) entro
10 giorni dopo il parto associata
a
_Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes_ e
_Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur.
L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri
antimicrobici non ha avuto
risultati.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali nei quali è stata precedentemente
osservata ipersensibilità a
ceftiofur e altri antibiotici

-lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non iniettare per endovena.
Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a
ceftiofur o ad altri antibiotici
β-lattamici.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze
antimicrobiche nell’uomo.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZION