Cefenil 50 mg/ml pó e solvente para solução injetável para bovinos e suínos

Land: Portugal

Taal: Portugees

Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Werkstoffen:

Ceftiofur 50.0 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)

ATC-code:

QJ01DD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ceftiofur

farmaceutische vorm:

Pó e solvente para solução injetável

Toedieningsweg:

Via intramuscular

Prescription-type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapeutische categorie:

Bovinos, Suínos

Therapeutisch gebied:

Ceftiofur

Product samenvatting:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 g (+ 1 fr. 20ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 1 g (+ 6 fr. 20ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 1 g (+ 12 fr. 20ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 4 g (+ 1 fr. 80ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 4 g (+ 6 fr. 80ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 4 g (+ 12 fr. 80ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim

Productkenmerken

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO 2019
PÁGINA 1 DE 27
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO 2019
PÁGINA 2 DE 27
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cefenil 50 mg/ml pó e solvente para solução injetável para bovinos
e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco de pó contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
Ceftiofur (na forma de ceftiofur sódico)
1 g
Ou
Ceftiofur (na forma de ceftiofur sódico)
4 g
O Solvente contém: Água para injetáveis
Um ml da solução reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
Ceftiofur (na forma de ceftiofur sódico)
50mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
Pó: pó branco ligeiramente amarelado/acinzentado a castanho.
Solvente: solução límpida, incolor.
Solução reconstituída: solução límpida, isenta de partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
Tratamento de bovinos com doença respiratória aguda de origem
bacteriana causada por _Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida _ou_ Histophilus somni_ sensíveis
ao ceftiofur.
Tratamento de bovinos com necrobacilose interdigital aguda
(pododermatite infecciosa, panarício)
causada por _Fusobacterium necrophorum_ e _Bacteroides
melaninogenicus_.
Suínos
Tratamento de suínos com doença respiratória de origem bacteriana
causada por _ Actinobacillus _
_(Haemophilus) _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida_
e/ou
_Streptococcus _
_suis_
sensível
ao
ceftiofur.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO 2019
PÁGINA 3 DE 27
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
ceftiofur e a outros antibióticos β-
lactâmicos.
Não administrar em caso de resistência conhecid