Negara: Portugal
Bahasa: Portugis
Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Ceftiofur 50.0 mg/ml
Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)
QJ01DD90
Ceftiofur
Pó e solvente para solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Suínos
Ceftiofur
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 g (+ 1 fr. 20ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 1 g (+ 6 fr. 20ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 1 g (+ 12 fr. 20ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 4 g (+ 1 fr. 80ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 4 g (+ 6 fr. 80ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 4 g (+ 12 fr. 80ml solvente) 198/01/09DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO 2019 PÁGINA 1 DE 27 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO 2019 PÁGINA 2 DE 27 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cefenil 50 mg/ml pó e solvente para solução injetável para bovinos e suínos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada frasco de pó contém: SUBSTÂNCIA ATIVA Ceftiofur (na forma de ceftiofur sódico) 1 g Ou Ceftiofur (na forma de ceftiofur sódico) 4 g O Solvente contém: Água para injetáveis Um ml da solução reconstituída contém: SUBSTÂNCIA ATIVA Ceftiofur (na forma de ceftiofur sódico) 50mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó e solvente para solução injetável. Pó: pó branco ligeiramente amarelado/acinzentado a castanho. Solvente: solução límpida, incolor. Solução reconstituída: solução límpida, isenta de partículas. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos e suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Bovinos Tratamento de bovinos com doença respiratória aguda de origem bacteriana causada por _Mannheimia _ _haemolytica, Pasteurella multocida _ou_ Histophilus somni_ sensíveis ao ceftiofur. Tratamento de bovinos com necrobacilose interdigital aguda (pododermatite infecciosa, panarício) causada por _Fusobacterium necrophorum_ e _Bacteroides melaninogenicus_. Suínos Tratamento de suínos com doença respiratória de origem bacteriana causada por _ Actinobacillus _ _(Haemophilus) _ _pleuropneumoniae, _ _Pasteurella _ _multocida_ e/ou _Streptococcus _ _suis_ sensível ao ceftiofur. DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO 2019 PÁGINA 3 DE 27 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao ceftiofur e a outros antibióticos β- lactâmicos. Não administrar em caso de resistência conhecid Baca dokumen lengkapnya