Land: Peru
Taal: Spaans
Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C.
L04AA18
TABLETA
POR TABLETA
ORAL
Con receta médica
TITAN LABORATORIES PVT. LTD.; INDIA
EVEROLIMUS
Presentación: caja de cartón x 5, 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 200, 250 y 500 tabletas en blíster de OPA/Al/PVC - Aluminio plateado
VIGENTE
2026-07-12
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD CAREVEROX EVEROLIMUS 0.75 MG TABLETA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CAREVEROX 0.75 mg Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada Tableta contiene: Everolimus……………………………0.75 mg Excipientes c.s.p. ………………… 1 Tableta. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trasplante renal y cardíaco Everolimus está indicado para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes adultos con bajo a moderado riesgo inmunológico que reciben un trasplante renal o cardíaco alogénico. En estas indicaciones, Everolimus debe utilizarse en combinación con ciclosporina para microemulsión y corticosteroides. Trasplante hepático Everolimus está indicado para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes adultos que reciben un trasplante hepático. En esta indicación, Everolimus debe utilizarse en combinación con tacrolimus y corticosteroides. 3.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento con everolimus debe iniciarse y mantenerse bajo la dirección de médicos experimentados en el uso de terapia inmunosupresora tras un trasplante de órganos, y que además tengan la posibilidad de monitorizar las concentraciones de everolimus en sangre total. DOSIS _Adultos _ Se recomienda una dosis inicial de 0.75 mg dos veces al día en administración concomitante con ciclosporina para la población general de pacientes con trasplante de riñón y corazón, administrados tan pronto como sea posible después del trasplante. Se recomienda la dosis de 1.0 mg dos veces al día en administración concomitante con tacrolimus para la población de pacientes con trasplante hepático que reciben la dosis inicial aproximadamente 4 semanas después del trasplante. Los pacientes que reciben Everolimus pueden requerir ajustes en la dosis según las concentraciones sanguíneas alcanzadas, tolerabilidad, respuesta individual, cambio en la medicación concomitante y situación Lees het volledige document