CALCIJEX Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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29-08-2014

Werkstoffen:

Calcitriol

Beschikbaar vanaf:

ABBVIE CORPORATION

ATC-code:

A11CC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

CALCITRIOL

Dosering:

1MCG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Calcitriol 1MCG

Toedieningsweg:

Intraveineuse

Eenheden in pakket:

10X1ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

VITAMIN D

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-01-13

Productkenmerken

                                _Monographie de CALCIJEX _
_Page 1 de 30 _
_Date de révision : 29 août 2014 et n_
_o_
_ de contrôle 174744 _
MONOGRAPHIE
PR
CALCIJEX
®
calcitriol injectable
1 mcg/mL et 2 mcg/mL
Métabolite de la vitamine D
3
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (Québec) Canada H4S 1Z1
DATE DE PRÉPARATION :
le 8 décembre 1995
DATE DE LA DERNIÈRE RÉVISION :
le 29 mai 2013
DATE DE RÉVISION :
le 29 août 2014
Numéro de contrôle : 174744
-
2
-
_Monographie de CALCIJEX _
_Page 2 de 30 _
_Date de révision : 29 août 2014 et n_
_o_
_ de contrôle 174744 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS SECONDAIRES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
...................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-09-2014

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