Land: Portugal
Taal: Portugees
Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Butorfanol 10.0 mg
Richter Pharma AG
QN02AF01
Butorfanol
Solução injetável
Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Equinos (cavalos), Caninos (cães), Felinos (gatos)
Butorfanol
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; não aplicável - cães e gatos; Leite (equinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 316/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 10 ml 316/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 ml 316/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 316/01/11DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM ABRIL 2023 PÁGINA 1 DE 23 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM ABRIL 2023 PÁGINA 2 DE 23 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Butomidor 10 mg/ml solução injetável para cavalos, cães e gatos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA CADA ML CONTÉM: SUBSTÂNCIA ATIVA : Butorfanol 10 mg (na forma de tartarato de butorfanol 14,58 mg) EXCIPIENTES: Cloreto de Benzetónio 0,1 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução límpida, incolor ou quase incolor _._ 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Equinos (cavalos), caninos (cães) e felinos (gatos) 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO CAVALOS COMO ANALGÉSICO Para um alívio a curto prazo da dor, como é o caso das cólicas com origem no trato gastrointestinal. _ _ COMO SEDATIVO E PRÉ-ANESTÉSICO Em combinação com α-2-agonistas (detomidina, romifidina, xilazina): Para procedimentos terapêuticos e de diagnóstico, como pequenas cirurgias e sedação de alguns pacientes intratáveis. CÃES/GATOS COMO ANALGÉSICO Para alívio da dor visceral moderada, como por exemplo, dor pré e pós-cirúrgica, assim como dor DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM ABRIL 2023 PÁGINA 3 DE 23 pós-traumática. _ _ COMO SEDATIVO Em combinação com α-2-agonistas (medetomidina). COMO PRÉ-ANESTÉSICO Como parte do regime anestésico (medetomidina, cetamina). 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à substância ativa, ou a algum dos excipientes. Não administrar no tratamento de animais com alteração severa do fígado e dos rins, no caso de lesão cerebral ou de lesões cerebrais orgânicas e em animais com doenças respiratórias obstrutivas, alterações cardíacas ou com condições espásticas. Lees het volledige document