Land: België
Taal: Frans
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Bupropione 150 mg
Teva B.V.
N06AX12
Bupropion Hydrochloride
150 mg
Comprimé à libération modifiée
Chlorhydrate de Bupropione 150 mg
Voie orale
Bupropion
CTI code: 550906-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003826852 - Code CNK: 4130217 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 550906-03 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 550906-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003826845 - Code CNK: 4130209 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2019-12-02
Bupropion Teva-150mg-BSF-afslV08-jan23.docx 1 / 9 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT BUPROPION TEVA 150 MG COMPRIMÉS A LIBÉRATION MODIFIÉE chlorhydrate de bupropion VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Bupropion Teva et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bupropion Teva 3. Comment prendre Bupropion Teva 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Bupropion Teva 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE BUPROPION TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Bupropion Teva est un médicament qui vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre dépression. On pense que ce médicament interagit avec des substances chimiques dans le cerveauappelées _noradrénaline_ et _dopamine_. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BUPROPION TEVA ? NE PRENEZ JAMAIS BUPROPION TEVA : SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE au bupropion ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. SI VOUS PRENEZ D'AUTRES MÉDICAMENTS CONTENANT DU BUPROPION. SI VOUS SOUFFREZ D’ÉPILEPSIE OU SI VOUS AVEZ DÉJÀ EU DES CONVULSIONS. SI VOUS SOUFFREZ DE TROUBLES ALIMENTAIRES ou si vous en avez déjà souffert (par exemple: la boulimie ou l’anorexie mentale). SI VOUS AV Lees het volledige document
Bupropion Teva-150mg-SKPF-afslV08-jan23.docx 1 / 18 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Bupropion Teva 150 mg comprimés a libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 150 mg de chlorhydrate de bupropion. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Un comprimé rond, biconvexe, de couleur blanc crème à jaune pâle, d'environ 8,1 mm de diamètre. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Bupropion Teva 150 mg est indiqué pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE _Utilisation chez les adultes_ La dose de départ recommandée est de 150 mg, une fois par jour. Les études cliniques n’ont pas établi la dose optimale. Si aucune amélioration n’est observée après 4 semaines de traitement à la dose de 150 mg, la dose pourra être augmentée jusqu’à 300 mg, administrés une fois par jour. Il faut laisser un intervalle d’au moins 24 heures entre les prises. Le bupropion commence à agir 14 jours après le début du traitement. Comme c’est le cas pour tous les antidépresseurs, il est possible que l’effet antidépresseur complet de bupropion ne se manifeste qu’après plusieurs semaines de traitement. Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant une période suffisante d’au moins 6 mois, pour s’assurer de l’absence de symptômes. L’insomnie est un événement indésirable très fréquent, souvent passager, qui peut être réduit en évitant de prendre les comprimés à l’heure du coucher (à condition de respecter un intervalle d’au moins 24 heures entre les prises). -TRANSFERT DE PATIENTS PRENANT DES COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE (SR): Bupropion Teva-150mg-SKPF-afslV08-jan23.docx 2 / 18 Lorsque l’on transfère un patient des comprimés de bupropion à libération prolongée administrés 2 fois par jour aux comprimés à libérat Lees het volledige document