Bupropion Teva 150 mg compr. lib. modif.

Country: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de Bupropione 150 mg

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

N06AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

Bupropion Hydrochloride

Skammtar:

150 mg

Lyfjaform:

Comprimé à libération modifiée

Samsetning:

Chlorhydrate de Bupropione 150 mg

Stjórnsýsluleið:

Voie orale

Lækningarsvæði:

Bupropion

Vörulýsing:

CTI code: 550906-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003826852 - Code CNK: 4130217 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 550906-03 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 550906-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003826845 - Code CNK: 4130209 - Mode de livraison: Prescription médicale

Leyfisstaða:

Commercialisé: Oui

Leyfisdagur:

2019-12-02

Upplýsingar fylgiseðill

Bupropion Teva-150mg-BSF-afslV08-jan23.docx
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
BUPROPION TEVA 150 MG COMPRIMÉS A LIBÉRATION MODIFIÉE
chlorhydrate de bupropion
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bupropion Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bupropion
Teva
3.
Comment prendre Bupropion Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Bupropion Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BUPROPION TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Bupropion Teva est un médicament qui vous a été prescrit par votre
médecin pour traiter votre
dépression.
On
pense
que
ce
médicament
interagit
avec
des
substances
chimiques
dans
le
cerveauappelées _noradrénaline_ et _dopamine_.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BUPROPION
TEVA ?
NE PRENEZ JAMAIS BUPROPION TEVA :

SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE au bupropion ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.

SI VOUS PRENEZ D'AUTRES MÉDICAMENTS CONTENANT DU BUPROPION.

SI VOUS SOUFFREZ D’ÉPILEPSIE OU SI VOUS AVEZ DÉJÀ EU DES
CONVULSIONS.

SI VOUS SOUFFREZ DE TROUBLES ALIMENTAIRES ou si vous en avez déjà
souffert (par exemple: la
boulimie ou l’anorexie mentale).

SI VOUS AV

Vara einkenni

Bupropion Teva-150mg-SKPF-afslV08-jan23.docx
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Bupropion Teva 150 mg comprimés a libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 150 mg de chlorhydrate de bupropion.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Un comprimé rond, biconvexe, de couleur blanc crème à jaune pâle,
d'environ 8,1 mm de diamètre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Bupropion Teva 150 mg est indiqué pour le traitement des épisodes
dépressifs majeurs.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
_Utilisation chez les adultes_
La dose de départ recommandée est de 150 mg, une fois par jour. Les
études cliniques n’ont pas établi
la dose optimale. Si aucune amélioration n’est observée après 4
semaines de traitement à la dose de
150 mg, la dose pourra être augmentée jusqu’à 300 mg,
administrés une fois par jour. Il faut laisser un
intervalle d’au moins 24 heures entre les prises.
Le bupropion commence à agir 14 jours après le début du traitement.
Comme c’est le cas pour tous les
antidépresseurs, il est possible que l’effet antidépresseur
complet de bupropion ne se manifeste
qu’après plusieurs semaines de traitement.
Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant
une période suffisante d’au moins 6
mois, pour s’assurer de l’absence de symptômes.
L’insomnie est un événement indésirable très fréquent, souvent
passager, qui peut être réduit en évitant
de prendre les comprimés à l’heure du coucher (à condition de
respecter un intervalle d’au moins 24
heures entre les prises).
-TRANSFERT DE PATIENTS PRENANT DES COMPRIMÉS À LIBÉRATION
PROLONGÉE (SR):
Bupropion Teva-150mg-SKPF-afslV08-jan23.docx
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Lorsque l’on transfère un patient des comprimés de bupropion à
libération prolongée administrés 2 fois
par jour aux comprimés à libérat