Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2021

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V. 

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutisch gebied:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

therapeutische indicaties:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. се посочва в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) подходящ за:-при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. или-при пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с въпросните принуден выдыхательный това в 1 секунда (FEV1) .

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2020-04-03

Bijsluiter

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
3.
Как да използвате
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранява
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
-адренорецепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен конт
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970