Land: Zwitserland
Taal: Frans
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Dr. Falk Pharma AG
A07EA06
budesonidum
magensaftresistentes Granulat
budesonidum 9 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 828 mg, lactosum monohydricum 36 mg, povidonum K 25, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum B, ammonio methacrylatis copolymerum A, triethylis citras, talcum, aromatica Zitrone cum citralum et citronellolum et limonenum et geraniolum et linaloolum, xanthani gummi, sorbitolum 899.5 mg, acidum citricum, sucralosum, magnesii stearas, ad granulatum pro charta.
B
Synthetika
Morbus Crohn, Kollagene Colitis
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Budenofalk® Uno 9 mg Dr. Falk Pharma AG Qu'est-ce que Budenofalk Uno 9 mg et quand doit-il être utilisé? Le budésonide, principe actif de Budenofalk, est un glucocorticoïde à effet local. Budenofalk Uno 9 mg est utilisé pour le traitement de la maladie de Crohn en phase aiguë et de la colite collagène. Selon prescription du médecin. Quand Budenofalk Uno 9 mg ne doit-il pas être pris? Budenofalk Uno 9 mg ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au budésonide ou à l'un des autres composants du médicament, en cas de troubles sévères de la fonction hépatique et de maladies graves du foie (cirrhose hépatique). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Budenofalk Uno 9 mg? Informez votre médecin si vous souffrez de tuberculose, d'hypertension artérielle, de diabète, d'une perte de la masse osseuse (ostéoporose), d'ulcères de l'estomac et de l'intestin, de glaucome ou de cataracte et si des membres de votre famille souffrent de diabète ou de glaucome. Certains effets typiques des préparations à base de cortisone affectant tout le corps peuvent se produire, en particulier si vous prenez Budenofalk Uno 9 mg à fortes doses et sur une période prolongée. Si vous n'avez jamais eu la varicelle, un zona ou la rougeole, évitez tout contact avec des patients atteints de ces maladies et consultez immédiatement un médecin en cas de contact avec de telles personnes. Vous ne devez pas vous faire vacciner au cours du traitement par Budenofalk Uno 9 mg, sauf si le médecin vous le recommande expressément. Les glucocorti Lees het volledige document
Budenofalk® Uno 9 mg Dr. Falk Pharma AG Composition Principes actifs Budésonide. Excipients Copolymère de méthacrylate d'ammonium (type A), copolymère de méthacrylate d'ammonium (type B), acide citrique, arôme de citron (contient citral, citronellol, limonène, géraniol, linalol), 36 mg de lactose monohydraté, stéarate de magnésium, copolymère de méthacrylate de méthyle et d'acide méthacrylique (1:1), copolymère de méthacrylate de méthyle et d'acide méthacrylique (1:2), povidone K25, 899,5 mg de sorbitol (E420), sucralose, talc, citrate de triéthyle, gomme xanthane, granulés d'amidon et de sucre correspondant à 828 mg de saccharose, par sachet. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Sachet de granulés gastrorésistants contenant 9 mg de budésonide et de la poudre jaune pâle à l'arôme de citron. Indications/Possibilités d’emploi Induction de la rémission chez des patients souffrant de maladie de Crohn en phase aiguë d'intensité légère à modérée impliquant l'iléon et/ou le côlon ascendant (partie du gros intestin). Colite collagène. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Maladie de Crohn et colite collagène Adultes (>18 ans): la dose journalière recommandée est de 1 sachet 1 x/jour le matin, env. 30 min. avant le petit-déjeuner. Patients pédiatriques (≤18 ans): Budenofalk Uno 9 mg ne doit pas être administré chez l'enfant et l'adolescent, car l'expérience est insuffisante pour les patients de cette tranche d'âge. Durée du traitement Le traitement dure généralement 8 semaines. À la fin du traitement, les doses de Budenofalk Uno 9 mg doivent être espacées à une prise tous les deux jours pendant au moins 1 semaine, après quoi le traitement peut être arrêté. Mode d'administration Le contenu d'un sachet doit être pris avant le petit-déjeuner avec suffisamment de liquide (p.ex. un verre d'eau) sans être mâché ni écrasé. Contre-indications Ne pas utiliser Budenofalk Uno 9 mg dans les cas suivants: Hypersensibilité au budés Lees het volledige document