Braunol 10 % gel

Land: België

Taal: Frans

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Povidone Iodée 100 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

B. Braun Melsungen AG

ATC-code:

G01AX11

INN (Algemene Internationale Benaming):

Povidone-Iodine

Dosering:

10 %

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

Povidone Iodée 100 mg/ml

Toedieningsweg:

Voie cutanée

Therapeutisch gebied:

Povidone-Iodine

Product samenvatting:

CTI code: 133716-01 - Taille de l'emballage: 20 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04046964509872 - Code CNK: 0859595 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133716-03 - Taille de l'emballage: 250 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0389544 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133716-02 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 04046964509889 - Code CNK: 0661124 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133716-04 - Taille de l'emballage: 750 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorisatie-status:

Commercialisé: Oui

Autorisatie datum:

1986-03-10

Bijsluiter

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BRAUNOL GEL 10%, GEL
Polyvidone iodée
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant
scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ière.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Braunol Gel et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Braunol
Gel
3.
Comment utiliser Braunol Gel
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Braunol Gel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BRAUNOL GEL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament est un germicide (antiseptique) qui contient de la
polyvidone iodée et qui est destiné
au traitement antimicrobien de la peau et des plaies chez les adultes
et les enfants.
Utilisez Braunol Gel pour une application répétée pendant une
durée limitée:
Traitement antiseptique des lésions cutanées telles qu’escarres,
ulcères de jambe, plaies et brûlures
superficielles, dermatose infectée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
BRAUNOL GEL ?
N’UTILISEZ JAMAIS BRAUNOL GEL :
-
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
-
si votre glande thyroïde fonctionne trop rapidement (hyperthyroïdie)
ou s

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Braunol Gel 10%, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour 1 g de gel : polyvidone iodée (contient 10 % d’iode libre) 100
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel
Gel brun non gras
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention et traitement des infections de la peau et des muqueuses,
intactes ou abîmées.
Application répétée, dans un laps de temps limité, sur la peau
abîmée : par exemple decubitus (escarres),
ulcus cruris (ulcères de jambe), blessures de surface et brûlures,
infection des maladies cutanées.
Braunol Gel convient aux adultes et aux enfants.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le gel doit être appliqué plusieurs fois par jour, en fonction de la
surface à traiter.
Au début du traitement, le gel doit être appliqué toutes les 4 à 6
heures sur les plaies sévèrement
enflammées ou humides afin de maintenir une action microbicide
optimale.
La durée d’utilisation de Braunol Gel dépend de l’indication
concernée.
Le gel peut rester longtemps sur la plaie mais doit être éliminé au
plus tard lorsque la couleur a disparu.
Pour une utilisation thérapeutique antiseptique locale, le gel doit
être étalé complètement sur les zones
touchées.
_Remarque :_
La couleur brune du gel est une caractéristique de la préparation.
Elle permet de voir la présence d’iode et
donc, de connaître l’efficacité du gel. Lorsque la couleur brune
pâlit, une nouvelle quantité de gel doit être
appliquée. Il est nécessaire de couvrir la totalité de la zone
atteinte, car Braunol Gel est un antiseptique
exclusivement local.
Les taches sur les tissus peuvent être éliminées facilement avec de
l’eau et du savon.
Si les taches ne disparaissent pas, utiliser de l’ammoniac ou du
thiosulfate de sodium.
_Populations spéciales de patients_
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Éviter l’application régulière ou de longue durée chez les
patients âgés présen