Country: Բելգիա
language: ֆրանսերեն
source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Povidone Iodée 100 mg/ml
B. Braun Melsungen AG
G01AX11
Povidone-Iodine
10 %
Gel
Povidone Iodée 100 mg/ml
Voie cutanée
Povidone-Iodine
CTI code: 133716-01 - Taille de l'emballage: 20 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04046964509872 - Code CNK: 0859595 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133716-03 - Taille de l'emballage: 250 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0389544 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133716-02 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 04046964509889 - Code CNK: 0661124 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133716-04 - Taille de l'emballage: 750 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1986-03-10
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR BRAUNOL GEL 10%, GEL Polyvidone iodée VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Braunol Gel et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Braunol Gel 3. Comment utiliser Braunol Gel 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Braunol Gel 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE BRAUNOL GEL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament est un germicide (antiseptique) qui contient de la polyvidone iodée et qui est destiné au traitement antimicrobien de la peau et des plaies chez les adultes et les enfants. Utilisez Braunol Gel pour une application répétée pendant une durée limitée: Traitement antiseptique des lésions cutanées telles qu’escarres, ulcères de jambe, plaies et brûlures superficielles, dermatose infectée. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BRAUNOL GEL ? N’UTILISEZ JAMAIS BRAUNOL GEL : - si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; - si votre glande thyroïde fonctionne trop rapidement (hyperthyroïdie) ou s read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Braunol Gel 10%, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pour 1 g de gel : polyvidone iodée (contient 10 % d’iode libre) 100 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel Gel brun non gras 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Prévention et traitement des infections de la peau et des muqueuses, intactes ou abîmées. Application répétée, dans un laps de temps limité, sur la peau abîmée : par exemple decubitus (escarres), ulcus cruris (ulcères de jambe), blessures de surface et brûlures, infection des maladies cutanées. Braunol Gel convient aux adultes et aux enfants. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Le gel doit être appliqué plusieurs fois par jour, en fonction de la surface à traiter. Au début du traitement, le gel doit être appliqué toutes les 4 à 6 heures sur les plaies sévèrement enflammées ou humides afin de maintenir une action microbicide optimale. La durée d’utilisation de Braunol Gel dépend de l’indication concernée. Le gel peut rester longtemps sur la plaie mais doit être éliminé au plus tard lorsque la couleur a disparu. Pour une utilisation thérapeutique antiseptique locale, le gel doit être étalé complètement sur les zones touchées. _Remarque :_ La couleur brune du gel est une caractéristique de la préparation. Elle permet de voir la présence d’iode et donc, de connaître l’efficacité du gel. Lorsque la couleur brune pâlit, une nouvelle quantité de gel doit être appliquée. Il est nécessaire de couvrir la totalité de la zone atteinte, car Braunol Gel est un antiseptique exclusivement local. Les taches sur les tissus peuvent être éliminées facilement avec de l’eau et du savon. Si les taches ne disparaissent pas, utiliser de l’ammoniac ou du thiosulfate de sodium. _Populations spéciales de patients_ Page 1 / 8 Éviter l’application régulière ou de longue durée chez les patients âgés présen read_full_document