Bovilis Blue-8

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2021

Werkstoffen:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutische categorie:

Cattle; Sheep

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for ovidae

therapeutische indicaties:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2017-11-21

Bijsluiter

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten