Bovilis Blue-8

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2017

Toimeaine:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutiline rühm:

Cattle; Sheep

Terapeutiline ala:

Immunologicals for ovidae

Näidustused:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-11-21

Infovoldik

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2017

Vaadake dokumentide ajalugu