Biopoin

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2023

Werkstoffen:

theta epoetin

Beschikbaar vanaf:

Teva GmbH

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin theta

Therapeutische categorie:

Egyéb vérszegénység elleni szerek

Therapeutisch gebied:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

therapeutische indicaties:

Felnőtt betegek krónikus veseelégtelenségéhez társuló tünetekkel járó vérszegénység kezelése. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2009-10-23

Bijsluiter

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BIOPOIN 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 2000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 3000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 4000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 20 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 30 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
téta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Biopoin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Biopoin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Biopoin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Biopoin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Információk az öninjekciózásról
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BIOPOIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A BIOPOIN
A Biopoin a téta-epoetin ható
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Biopoin 1000 NE /0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Biopoin 2000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 3000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 4000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 20 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 30 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Biopoin 1000 NE /0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 1000 nemzetközi egység (NE) (8,3
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 2000 NE (16,7 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 2000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 2000 nemzetközi egység (NE) (16,7
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 4000 NE (33,3 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 3000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 3000 nemzetközi egység (NE) (25
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 6000 NE (50 µg) téta-epoetinnek
felel meg.
Biopoin 4000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 4000 nemzetközi egység (33,3 µg)
(NE) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 8000 NE (66,7 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 5000 nemzetközi egység (NE) (41,7
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 10 000 NE (83,3 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten