Biocan R ενέσιμο εναιώρημα

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Werkstoffen:

GRANTED

Beschikbaar vanaf:

QI07AA02

ATC-code:

INACTIVATED RABIES VIRUS STRAIN SAD VNUKOVO-32

INN (Algemene Internationale Benaming):

GRANTED

farmaceutische vorm:

BIOVETA A.S.

Samenstelling:

INACTIVATED RABIES VIRUS, STRAIN SAD VNUKOVO -32 (8900000082) 20IU

Toedieningsweg:

SUSPENSION FOR INJECTION

Prescription-type:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Therapeutische categorie:

LIMASSOL DRUGS CO LTD

Therapeutisch gebied:

VACCINE

Product samenvatting:

Withdrawal period: DOGS CATS CATTLE PIGS SHEEP GOATS HORSES FERRETS; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR CANIDAE; EU Procedure number: HU/V/0107/001/MR

Productkenmerken

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Biocan R ενέσιμο εναιώρημα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά 1 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
minimum 2.0 IU/ml
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
2.0 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφαλαίο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διάλυμα με ελαφρώς ροζέ χρώμα, που
μπορεί να περιέχει λίγα ιζήματα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες, βοοειδή, χοίροι,
πρόβατα, αίγες, άλογα και κουνάβια
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων, γάτων, βοοειδών, χοίρων,
προβάτων,
αιγών, αλόγων και κουναβιών (ηλικίας 12
εβδομάδων και μεγαλύτερα),κατά της
λύσσας, για την πρόληψη της λοίμωξης
και της θνησιμότητας προκαλούμενη από
λύσσα.
Η έναρξη της ανοσοποίησης: ξεκινά 14-21
ημέρες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΟΠΟΊΗΣΗΣ: Τουλάχιστον, 1
χρόνο μετά τον αρχικό εμβολιασμό και 2
χρόνια μετά τις αναμνηστικές δόσεις.
Όπως απαιτείται
από την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία, η
αποτελεσματικότητα
αποδεικνύεται σε σκύλους και γάτες με
πειρ�