Bemfola

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2024

Werkstoffen:

folitropină alfa

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter Plc.

ATC-code:

G03GA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa

Therapeutische categorie:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Therapeutisch gebied:

Anovulația

therapeutische indicaties:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2014-03-26

Bijsluiter

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
folitropină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bemfola şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bemfola
3.
Cum să utilizaţi Bemfola
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bemfola
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BEMFOLA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BEMFOLA
Acest medicament conţine substanţa activă folitropină alfa, care
este aproape identică cu un hormon
natural produs de organismul dumneavoastră, numit „hormon
foliculostimulant” (FSH). FSH este o
gonadotropină, un tip de hormon care joacă un rol important în
fertilitatea și reproducerea umană. La
femei, FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea în ovare a
foliculilor care conțin ovule. La
bărbaţi, FSH este necesar pentru producerea spermei.
PENTRU CE SE UTILIZEAZ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bemfola 75 UI/0,125 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Bemfola 150 UI/0,25 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Bemfola 225 UI/0,375 ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
Bemfola 300 UI/0,50 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Bemfola 450 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine folitropină alfa* 600 UI (echivalent
cu 44 micrograme).
Bemfola 75 UI/0,125 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 75 UI (echivalent
cu 5,5 micrograme) per 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 150 UI (echivalent
cu 11 micrograme) per 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 225 UI (echivalent
cu 16,5 micrograme) per
0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 300 UI (echivalent
cu 22 micrograme) per 0,5 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 450 UI (echivalent
cu 33 micrograme) per 0,75 ml.
* hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH) produs pe celule
ovariene de hamster
chinezesc (COH) printr-o tehnică specială de recombinare ADN.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie incoloră şi limpede.
pH-ul soluţiei este 6,7 până la 7,3.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Femei adulte
•
Anovulaţie (inclusiv sindromul ovarian polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten