Bemfola

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

folitropină alfa

Disponible des:

Gedeon Richter Plc.

Codi ATC:

G03GA05

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Área terapéutica:

Anovulația

indicaciones terapéuticas:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-03-26

Informació per a l'usuari

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
folitropină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bemfola şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bemfola
3.
Cum să utilizaţi Bemfola
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bemfola
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BEMFOLA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BEMFOLA
Acest medicament conţine substanţa activă folitropină alfa, care
este aproape identică cu un hormon
natural produs de organismul dumneavoastră, numit „hormon
foliculostimulant” (FSH). FSH este o
gonadotropină, un tip de hormon care joacă un rol important în
fertilitatea și reproducerea umană. La
femei, FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea în ovare a
foliculilor care conțin ovule. La
bărbaţi, FSH este necesar pentru producerea spermei.
PENTRU CE SE UTILIZEAZ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bemfola 75 UI/0,125 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Bemfola 150 UI/0,25 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Bemfola 225 UI/0,375 ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
Bemfola 300 UI/0,50 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Bemfola 450 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine folitropină alfa* 600 UI (echivalent
cu 44 micrograme).
Bemfola 75 UI/0,125 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 75 UI (echivalent
cu 5,5 micrograme) per 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 150 UI (echivalent
cu 11 micrograme) per 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 225 UI (echivalent
cu 16,5 micrograme) per
0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 300 UI (echivalent
cu 22 micrograme) per 0,5 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut:
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 450 UI (echivalent
cu 33 micrograme) per 0,75 ml.
* hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH) produs pe celule
ovariene de hamster
chinezesc (COH) printr-o tehnică specială de recombinare ADN.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie incoloră şi limpede.
pH-ul soluţiei este 6,7 până la 7,3.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Femei adulte
•
Anovulaţie (inclusiv sindromul ovarian polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents