BECEVITOL 1 POUR CENT, crème

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

hydrocotyle (feuille d') (extrait sec de)

Beschikbaar vanaf:

BAYER HEALTHCARE SAS

ATC-code:

D dermatologie

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocotyle (leaf d') (dry extract)

Dosering:

1 g titré à 40 % d'asiaticoside et 60 % d'acides madécassique et asiatique

farmaceutische vorm:

crème

Samenstelling:

composition pour 100 g de crème > hydrocotyle (feuille d') (extrait sec de) : 1 g titré à 40 % d'asiaticoside et 60 % d'acides madécassique et asiatique

Toedieningsweg:

cutanée

Eenheden in pakket:

1 tube(s) aluminium verni de 10 g

Therapeutisch gebied:

PROTECTEUR CUTANE

Product samenvatting:

352 719-1 ou 34009 352 719 1 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 721-6 ou 34009 352 721 6 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 25 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 722-2 ou 34009 352 722 2 5 - 1 tube(s) aluminium verni de 40 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 475-2 ou 34009 354 475 2 4 - 1 tube(s) en plastique polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 476-9 ou 34009 354 476 9 2 - 1 tube(s) en plastique polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisatie-status:

Archivée

Autorisatie datum:

2000-01-26

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
Dénomination du médicament
BECEVITOL 1 POUR CENT, crème
HYDROCOTYLE (EXTRAIT SEC D’)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecinouvotre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien 5
jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BECEVITOL 1 POUR CENT, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BECEVITOL 1 POUR CENT, crème?
3. Comment utiliser BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROTECTEUR CUTANE (D:
dermatologie).
Traitement local d'appoint des plaies cutanées superficielles, peu
étendues, en voie de cicatrisation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ?
N’utilisezjamais BECEVITOL 1 POUR CENT :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Si vous avez des plaies surinfectées
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin oupharmacienavant d’utiliser
BECEVITOL

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BECEVITOL 1 POUR CENT, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrocotyle (Centellaasiatica L.) (extrait sec reconstitué
d’)........................................................... 1 g
titré à 40 % d'asiaticoside et 60 % d'acide madécassique et
asiatique
Pour 100 g de crème.
Excipient à effet notoire : propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des plaies cutanées superficielles, peu
étendues, en voie de cicatrisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 à 2 applications par jour.
Mode d’administration
Voie cutanée
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Lésions surinfectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Cette forme n'est pas adaptée à l'usage ophtalmique.
Ce médicament n'est pas un traitement des escarres ni des ulcères de
jambes.
Ce médicament ne doit pas être utilisé sur une plaie qui saigne
mais seulement lorsque la plaie commence à cicatriser.
Ce médicament ne contient pas d'antiseptique.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des
irritations cutanées.
Eviter l'utilisation de ce médicament sur des lésions qui ont
tendance à macérer.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce
médicament est
insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser c