Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
hydrocotyle (feuille d') (extrait sec de)
BAYER HEALTHCARE SAS
D dermatologie
hydrocotyle (leaf d') (dry extract)
1 g titré à 40 % d'asiaticoside et 60 % d'acides madécassique et asiatique
crème
composition pour 100 g de crème > hydrocotyle (feuille d') (extrait sec de) : 1 g titré à 40 % d'asiaticoside et 60 % d'acides madécassique et asiatique
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 10 g
PROTECTEUR CUTANE
352 719-1 ou 34009 352 719 1 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 721-6 ou 34009 352 721 6 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 25 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 722-2 ou 34009 352 722 2 5 - 1 tube(s) aluminium verni de 40 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 475-2 ou 34009 354 475 2 4 - 1 tube(s) en plastique polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 476-9 ou 34009 354 476 9 2 - 1 tube(s) en plastique polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2000-01-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017 Dénomination du médicament BECEVITOL 1 POUR CENT, crème HYDROCOTYLE (EXTRAIT SEC D’) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecinouvotre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BECEVITOL 1 POUR CENT, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BECEVITOL 1 POUR CENT, crème? 3. Comment utiliser BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROTECTEUR CUTANE (D: dermatologie). Traitement local d'appoint des plaies cutanées superficielles, peu étendues, en voie de cicatrisation. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BECEVITOL 1 POUR CENT, crème ? N’utilisezjamais BECEVITOL 1 POUR CENT : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez des plaies surinfectées Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin oupharmacienavant d’utiliser BECEVITOL Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BECEVITOL 1 POUR CENT, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hydrocotyle (Centellaasiatica L.) (extrait sec reconstitué d’)........................................................... 1 g titré à 40 % d'asiaticoside et 60 % d'acide madécassique et asiatique Pour 100 g de crème. Excipient à effet notoire : propylèneglycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des plaies cutanées superficielles, peu étendues, en voie de cicatrisation. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 à 2 applications par jour. Mode d’administration Voie cutanée Durée de traitement Le traitement sera limité à 5 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Lésions surinfectées. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Cette forme n'est pas adaptée à l'usage ophtalmique. Ce médicament n'est pas un traitement des escarres ni des ulcères de jambes. Ce médicament ne doit pas être utilisé sur une plaie qui saigne mais seulement lorsque la plaie commence à cicatriser. Ce médicament ne contient pas d'antiseptique. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. Eviter l'utilisation de ce médicament sur des lésions qui ont tendance à macérer. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser c Lire le document complet