Azilect

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2023

Werkstoffen:

ρασαγιλίνη

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N04BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rasagiline

Therapeutische categorie:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Therapeutisch gebied:

Νόσος του Πάρκινσον

therapeutische indicaties:

Το Azilect ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του Parkinson (PD) ως μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως συμπληρωματική θεραπεία (με λεβοντόπα) σε ασθενείς με τέλος της δόσης διακυμάνσεις.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AZILECT 1MG ΔΙΣΚΊΑ
ρασαγιλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AZILECT και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AZILECT
3.
Πώς να πάρετε το AZILECT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AZILECT
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AZILECT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η Χ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AZILECT δισκία 1mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρασαγιλίνη (ως
μεσυλική ρασαγιλίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
πεπλατισμένα, με λοξά κομμένες γωνίες
δισκία, που φέρουν
χαραγμένη την ένδειξη “GIL” και “1”
στο κάτω μέρος της μιας πλευράς και
ελεύθερα ενδείξεων από
την άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΑZILECT ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του
Parkinson ως
μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως
συμπληρωματική θεραπεία (με
λεβοντόπα) σε ασθενείς με
διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση ρασαγιλίνης είναι
1mg (ένα δισκίο AZILECT) μια φορά την ημέρα,
για να
ληφθεί με ή χωρίς λεβοντόπα.
_Ηλικιωμένοι_
Δεν χρειάζεται καμία αλλαγή στην δόση
σε ηλικιωμένους ασθενείς (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Ηπατική δυσλειτουργία _
Η ρασαγιλίνη αντενδείκνυται σε
ασθενείς με σοβαρή ηπατική
δυσλειτουργία (βλ. παράγραφο 4.3). Η
χρήση της
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten