Atronase 0,3 mg/ml Nasenspray, Lösung

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ipratropiumbromid-Monohydrat

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Belgium

ATC-code:

R01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ipratropium Bromide Monohydrate

Dosering:

0,3 mg/ml

farmaceutische vorm:

Nasenspray, Lösung

Samenstelling:

Ipratropiumbromid-Monohydrat 21 µg/dose

Toedieningsweg:

nasale Anwendung

Therapeutisch gebied:

Ipratropium Bromide

Product samenvatting:

CTI-code: 134373-01 - Packmaß: 15 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1239607 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION
(UPDATE EXCIPIENTS WARNING)
(REF. 15.10.2020)
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATRONASE 0,3 MG/ML NASENSPRAY, LÖSUNG
Ipratropiumbromid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist ATRONASE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Atronase beachten?
3.
Wie ist ATRONASE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ATRONASE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ATRONASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von ATRONASE ist Ipratropiumbromid, eine Substanz, die
die Nasensekretion
verringert (nasale Anticholinergika).
Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
6 Jahren zur symptomatischen
Behandlung der laufenden Nase bei allergischer und nicht allergischer
Rhinitis angewendet.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ATRONASE BEACHTEN?
ATRONASE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.
genannten Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Während der Anwendung von ATRONASE in der Nase die Augen schließen.
Nicht in die Augen
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